Le degré de différenciation du cancer de l'estomac fait référence au degré de différenciation des cellules tumorales, c'est-à-dire au degré de malignité. En général, le degré de malignité d'une tumeur peu différenciée est élevé, mais cela ne signifie pas que le pronostic des patients peu différenciés n'est pas bon.

En fait, le principal facteur qui détermine le pronostic d'un patient (récidive, métastase, survie) est le stade de la maladie, suivi de facteurs tels que le caractère standard ou non du traitement et la sensibilité ou non des médicaments. Le degré de différenciation n'est qu'une petite partie de l'équation, si ce n'est que chez les patients au même stade, une faible différenciation est un désavantage.

S'il s'agit d'un cancer gastrique précoce sans métastases ganglionnaires, même s'il est peu différencié, les chances de guérison sont grandes, et une survie de 10, 20 ou 30 ans est normale. En revanche, si le cancer est à un stade avancé au moment du diagnostic, même s'il est bien différencié et hautement différencié, il est presque difficile de le guérir, et la survie à long terme est également extrêmement rare.

Si le patient est au stade intermédiaire précoce, qu'il subit une chirurgie radicale et qu'il n'y a pas de métastases ganglionnaires, le taux de guérison est assez élevé. Cependant, même s'il n'y a pas de métastase ganglionnaire, cela dépend du stade T, c'est-à-dire de la profondeur de l'infiltration de la tumeur dans la paroi de l'estomac, et il est nécessaire de suivre les recommandations de traitement du médecin traitant, de suivre une thérapie adjuvante régulière si nécessaire, de faire des contrôles postopératoires réguliers et de maintenir de bonnes habitudes alimentaires et de vie, et le pronostic est généralement très bon.

Le cancer gastrique n'est pas très malin parmi tous les cancers, ni très malin, selon le type de pathologie et le stade clinique ; pour le cancer gastrique simple, j'ai vu des patients de plus de 15 ans, de plus de 20 ans et de plus de 25 ans, et le nombre de patients n'est pas faible (certains d'entre eux ne sont pas connus en raison de leur âge avancé et ne se trouvent pas dans notre hôpital, de sorte que le type spécifique de pathologie n'est pas connu).

En ce qui concerne le titre, le carcinome gastrique peu différencié appartient à un type pathologique de cancer gastrique dont le pronostic est généralement d'autant plus mauvais que la différenciation est faible. Les symptômes cliniques du cancer gastrique peu différencié sont les mêmes que ceux des autres types pathologiques de cancer gastrique, mais il peut évoluer plus rapidement que les autres types pathologiques. Le degré de malignité du cancer gastrique peu différencié est relativement élevé, il est généralement détecté à un stade moyen ou avancé, et la maladie peut évoluer rapidement avec un mauvais pronostic. Le traitement du carcinome gastrique peu différencié au stade précoce consiste principalement en une résection chirurgicale. Le fait qu'il ait été enlevé chirurgicalement et qu'aucune métastase n'ait été trouvée n'est pas une mauvaise nouvelle.

Bien sûr, le taux de survie de 5 ou 10 ans après la chirurgie n'est qu'une valeur, une valeur de référence, pour chaque personne, spécifiquement pour elle-même, combien de taux de survie de 5, 10, ou même plus d'années est le plus important, mais cette valeur est liée à de nombreux facteurs, tels que la radiothérapie postopératoire, la récupération postopératoire, la protection, l'examen, la qualité de vie dans l'avenir, les conditions de vie, la santé alimentaire, la santé environnementale, les facteurs familiaux, les facteurs sociaux et beaucoup d'autres facteurs sont liés. alimentaire, la santé environnementale, les facteurs familiaux, les facteurs sociaux et bien d'autres facteurs encore.

Il est recommandé de garder un état d'esprit positif et optimiste, de faire un bon travail de traitement post-opératoire et de suivi, de prendre soin de son propre état de santé, de suivre un régime alimentaire sain, de faire un peu d'exercice, d'être positif et optimiste et ainsi de suite, peut-être que ce jour n'arrivera jamais !

Je suis "science et santé tous les jours", cet article comme la santé de la connaissance de la science, j'espère que vous aimez, ou dans les commentaires ci-dessous, faire avancer ! S'il y a une erreur ou besoin d'améliorer l'endroit, bienvenue à signaler, la critique ! Je vous remercie !

Le cancer gastrique n'est pas plus malin s'il est moins différencié.

Classé par histologie, le cancer gastrique peut être divisé en carcinomes hautement différenciés, modérément différenciés et peu différenciés, ainsi qu'en carcinomes à cellules imprégnées, carcinomes mucineux et carcinomes malpighiens.

Le carcinome gastrique hypodifférencié est une tumeur maligne provenant du tissu épithélial de l'estomac, avec un faible degré de différenciation, qui peut seulement indiquer que ses cellules cancéreuses sont plus primitives (tendres) et actives, mais ne peut pas être utilisé comme indicateur du pronostic du cancer.

Le pronostic (survie) du cancer gastrique est plus étroitement lié au stade précoce de la maladie et à la pertinence du traitement.

1) Selon le suivi du registre municipal de Beijing sur l'incidence du cancer gastrique, seuls 14 % des patients atteints d'un cancer gastrique peuvent survivre plus de cinq ans, mais c'est le cas.个Big data, parce que de nombreux patients atteints de cancer de l'estomac, lorsque les symptômes tels que des douleurs abdominales évidentes, l'évacuation de selles sanguinolentes, des vomissements de sang, etc., ont déjà atteint un stade très avancé, et l'effet du traitement des patients atteints de cancer de l'estomac à un stade avancé n'est certainement pas très bon, ce qui tire l'ensemble du rapport vers le bas.

2) D'après l'analyse de 5 044 cas de cancer gastrique ayant fait l'objet d'une chirurgie radicale à l'hôpital de la Société japonaise du cancer, les taux de survie à cinq ans pour chaque stade du cancer gastrique sont les suivants :93,4 % au stade ⅠA, 87,0 % au stade ⅠB, 68,3 % au stade Ⅱ, 50,1 % au stade ⅢA et 30,8 % au stade ⅢB.Ⅳ16.6%.. Il est évident que plus le stade de la maladie est précoce, meilleur est le pronostic.

3. le temps de récurrence élevé du cancer est de 1 à 2 ans après la chirurgie, et la probabilité de récurrence sera réduite d'année en année après 3 à 5 ans ; s'il n'y a pas de récurrence pendant plus de 5 ans, on peut parler de guérison clinique. D'après les deux données ci-dessus, si le cancer de l'estomac est à un stade précoce et qu'une chirurgie radicale standard est pratiquée, il y a encore de grandes chances de vivre plus de 30 ans après l'opération.

4) Cliniquement, de nombreuses personnes vivent plus de 10 ans après une opération du cancer de l'estomac. MaisEn raison de l'étendue de la période considérée et de l'évolution rapide des traitements, les anciennes normes ne peuvent pas être utilisées pour mesurer les nouveaux cas, même avec des données couvrant une période de 30 ans.

L'adénocarcinome gastrique hypodifférencié n'est pas le plus grave lorsque la survie est évaluée en fonction du type histopathologique.

Les cancers qui se développent à partir de lésions d'ulcères gastriques ont le meilleur pronostic ;

L'adénocarcinome différencié et l'adénocarcinome peu différencié viennent ensuite ;

Le pronostic est le plus défavorable dans le cas de l'adénocarcinome mucineux.

Résumé :

S'il n'y a pas de métastases ganglionnaires dues à un cancer gastrique peu différencié et que l'invasion de la paroi de l'estomac n'est pas profonde, et si le traitement est effectué conformément à la chirurgie radicale standard du cancer gastrique et qu'une chimiothérapie standard est administrée après l'opération, je pense qu'il y a encore de bonnes chances de survivre pendant plus de 30 ans !

En outre, après l'intervention chirurgicale, il convient de ne pas se faire plaisir avec la bouche, de faire plus attention à l'hygiène alimentaire, de ne pas manger d'aliments stimulants, d'alcool, d'aliments riches en sel, etc. ; les repas doivent être réguliers et quantitatifs, et il ne faut pas manger trop plein, manger plus de légumes et de fruits contenant de la vitamine C, boire plus de lait pour protéger la muqueuse gastrique.

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Il existe des cancers gastriques peu différenciés et des personnes qui vivent 30 ans, voire plus.

Un cancer hypodifférencié n'est pas synonyme de faible survie

Le cancer peut être classé comme hautement différencié, modérément différencié et faiblement différencié, qu'est-ce que cela signifie ? Les cellules cancéreuses se différencient des cellules normales à la suite d'une mutation génétique.

Si les cellules cancéreuses ressemblent davantage à des cellules normales, il s'agit d'un cancer hautement différencié ;

Si les cellules cancéreuses sont très différentes de la normale, il s'agit d'un cancer peu différencié.

Entre les deux, c'est la division intermédiaire.

En termes simples, plus un cancer est hypodifférencié, plus il diffère des cellules normales. Les cellules cancéreuses sont comme des méchants, et l'hypodifférenciation est le méchant des méchants, pas du tout comme un bon gars, un méchant qui est si mauvais qu'il est coupable des crimes les plus odieux. Ainsi, en général, les cancers peu différenciés ont une croissance rapide, sont extrêmement destructeurs et ont tendance à former des métastases à distance. La plupart des cancers peu différenciés auront une période de survie plus courte que les cancers modérément et hautement différenciés.

L'adénocarcinome hypofractionné n'entraîne cependant pas nécessairement une réduction de la durée de vie.

De nombreuses personnes sont choquées lorsqu'elles constatent que leur cancer est peu différencié, pensant qu'elles ne vivront pas longtemps. En fait, ce n'est pas le cas : le stade de la tumeur est l'élément le plus important qui détermine la durée de survie des patients atteints d'un cancer. En fonction du développement des cellules cancéreuses à l'intérieur du corps, le cancer de l'estomac peut être classé en stade I, stade II, stade III et stade IV.

Dans le cas d'un cancer de l'estomac à un stade précoce, les cellules cancéreuses sont uniquement localisées dans l'estomac et peuvent être guéries après une intervention chirurgicale visant à éliminer les cellules cancéreuses. Que le cancer de l'estomac soit très différencié ou peu différencié, tant que le cancer est précoce, les résultats sont excellents. En d'autres termes, quelle que soit la gravité des méchants, le fait de les contrôler à temps avant qu'ils ne causent de graves conséquences peut les empêcher de nuire à la planète.

Par conséquent, l'élément le plus important qui détermine la période de survie du cancer de l'estomac est le stade du cancer de l'estomac, plus il est détecté tôt, meilleur est l'effet du traitement. Au stade précoce du cancer de l'estomac, le taux de guérison peut être supérieur à 90 %, et il est possible de vivre 5 ans, 10 ans ou des décennies.

L'adénocarcinome gastrique a été opéré sans métastases, ce qui prouve qu'il est encore relativement précoce, et certains cancers gastriques peu différenciés peuvent en effet vivre 30 ans après l'opération. L'effet du traitement et la durée de survie du cancer gastrique dépendent généralement du stade du patient. Par exemple, quelle que soit la manière dont vous traitez un cancer gastrique avancé, la durée de survie n'est certainement pas aussi bonne que celle d'un cancer à un stade précoce !

Le cancer gastrique peut être divisé en types généraux et spéciaux en fonction des types pathologiques.

• Parmi eux, le type général peut être divisé en cancers hautement différenciés, moyennement différenciés et peu différenciés selon le degré de différenciation. Parmi eux, les cancers moyennement et hautement différenciés sont principalement des adénocarcinomes papillaires et tubulaires, tandis que les cancers peu différenciés sont principalement des carcinomes à cellules indolentes et des adénocarcinomes mucineux.
• Nous savons qu'il y a de nombreuses glandes dans l'estomac et que le cancer de l'estomac est généralement un adénocarcinome, mais il existe des cancers particuliers. Par exemple, le carcinome malpighien, le carcinome adénosquameux et le carcinome carcinoïde.
  
  

Tout d'abord, écoutez votre médecin.Certains patients atteints d'un cancer de l'estomac sont opérés, mais les directives recommandent qu'ils suivent une chimiothérapie après l'opération ; le médecin organise alors généralement une chimiothérapie pour vous. À ce moment-là, vous devez coopérer avec le médecin et suivre activement le traitement. En clinique, nous rencontrons souvent des patients qui n'écoutent pas. Nous lui avons demandé de suivre une chimiothérapie après l'opération, mais le patient a pensé que le médecin "gagnait de l'argent", a pris ses bagages et est rentré chez lui. Après quelques mois, il est revenu et a découvert que son cancer de l'estomac avait récidivé et s'était métastasé ! C'est le prix à payer pour ne pas avoir écouté !

Deuxièmement, il faut réviser à temps.Le traitement des tumeurs malignes est un processus à long terme, et certains spécialistes estiment que les tumeurs malignes sont des "maladies chroniques" ! Par conséquent, les patients atteints de cancer doivent être examinés à temps et consulter le médecin dès qu'ils se sentent mal. Dans notre clinique, nous avons rencontré des patients qui pensaient pouvoir se reposer tranquillement après l'opération et qui ont commencé à manger et à boire lorsqu'ils sont rentrés chez eux, laissant de côté le fait qu'ils avaient un cancer. Un semestre ou un an plus tard, lorsqu'il se sent mal et que son estomac recommence à lui faire mal, il se souvient que le médecin lui avait dit de ne pas oublier de se faire examiner. Le résultat sera certainement trop tardif !

J'ai rencontré plusieurs cas de cancer gastrique peu différencié à l'hôpital Tongji, deux d'entre eux ont subi une excision totale de l'estomac, l'un depuis huit ans et l'autre depuis trois ans, la guérison est essentiellement clinique, mais il y a quelques cas où une partie de l'incision a été coupée, des récidives et des métastases sont apparues, l'effet thérapeutique est très insatisfaisant, l'os est mince comme un matériau. J'ai donc une idée, tant que l'excision totale du cancer gastrique Nima est plus sûre, en particulier pour les cancers peu différenciés, le cancer gastrique est très mauvais, et facile à récidiver et à métastaser, et il n'y a pas de bon soutien nutritionnel, l'alimentation générale n'est pas possible.

La malignité du cancer gastrique peu différencié étant plus élevée, il est plus prudent de suivre la chimiothérapie prescrite par le médecin après le diagnostic pathologique, faute de quoi il existe toujours un risque de récidive après la chirurgie. Le taux de survie à 5 ans d'un cancer hypofractionné peut être supérieur à 60 % après le traitement chirurgical et la chimiothérapie médicamenteuse postopératoire ; il est donc nécessaire de garder un bon état d'esprit. Après l'opération, vous devez également accorder plus d'attention au régime alimentaire et à l'entretien, et un suivi régulier est approprié.

Ne pensez pas trop à la faible différenciation

Mon grand-père a subi une ablation de l'estomac à 73 ans, 5 traitements de chimiothérapie, et est décédé à 100 ans, sûrement pas d'un cancer de l'estomac, il lui reste 2 ans et 30 ans à vivre.

Le cancer est le résultat d'une inflammation à long terme qui se développe constamment.

L'adénocarcinome gastrique désigne l'inflammation des glandes de la paroi de l'estomac qui s'aggrave. Les maladies de l'estomac sont généralement des maladies liées au mode de vie. En d'autres termes, il s'agit d'une maladie étroitement liée aux habitudes de vie et aux habitudes alimentaires. Par exemple, des repas irréguliers à long terme, la suralimentation, la faim et la satiété provoquent des troubles de la sécrétion d'acide gastrique et la corrosion de la muqueuse gastrique, ce qui entraîne une gastrite - un ulcère gastrique - une gastrite atrophique - une hyperplasie épithéliale gastrique - un cancer gastrique.

Le cancer n'est pas seulement un problème de tumeur, mais surtout un problème derrière la tumeur. Un patient cancéreux présente quatre hauts et huit bas, quatre hauts : antigène carcino-embryonnaire élevé, indice génétique P53 élevé, CGMP élevé, propylène glycol élevé ; huit bas : IGE (IGM) bas, activité lymphocytaire T basse, activité lymphocytaire NK basse, CAMP bas, GXH bas, oxygène sanguin bas, et test de la couronne d'Et bas. Quel que soit le succès de la chirurgie, de la radiothérapie ou de la chimiothérapie d'un patient cancéreux, si le phénomène des quatre hauts et des huit bas ne change pas, il attendra une récidive du cancer. La récidive cancéreuse est la réapparition d'une tumeur cancéreuse. En d'autres termes, la chirurgie du cancer ne fait qu'enlever les parties cancéreuses par résection ou radiothérapie, mais si la muqueuse n'est pas complètement réparée, il y a de fortes chances qu'elle réapparaisse.

Il est important de savoir que la vitesse de développement des cellules cancéreuses n'est pas contrôlée par les médicaments de chimiothérapie, mais par le niveau d'immunité. Comment se fait-il que certaines personnes vivent 2 ans et d'autres 5 ans pour le même cancer ? C'est à cause de la différence de niveau d'immunité ! Le cancer n'est pas seulement un problème de tumeur, c'est l'environnement du corps qui est au cœur de la maladie. S'appuyer uniquement sur la destruction des tumeurs pour traiter le cancer est une mauvaise façon de penser.

La chimiothérapie présente deux risques principaux.

L'une d'elles est que la chimiothérapie libère des radicaux libres puissants qui attaquent et endommagent les cellules normales.

L'une d'entre elles est que la chimiothérapie libère des radicaux libres puissants qui attaquent et endommagent les cellules souches de la moelle osseuse, provoquant une baisse des cellules sanguines.

La chimiothérapie étant une méthode de choc médicamenteux, les médicaments utilisés dans ce cadre sont 1 000 fois plus toxiques que la moyenne des médicaments occidentaux, et de nombreux patients cancéreux meurent non pas du cancer mais directement de la toxicité des médicaments de chimiothérapie. Par conséquent, pendant la chimiothérapie, si la supplémentation doit également être 1 000 fois supérieure à la quantité de nutriments consommée par la population générale, la supplémentation doit dépasser les dommages de la chimiothérapie. Mais la supplémentation présente un inconvénient : les médicaments de chimiothérapie passent directement dans la circulation sanguine et leur concentration est donc très élevée. Le traitement du cancer ne consiste donc pas seulement à exterminer la tumeur cancéreuse, mais aussi à modifier les quatre hauts et les huit bas.

En fait, la récurrence dépend du degré de différenciation.

Les tumeurs malignes sont plus ou moins caractérisées par une différenciation par rapport aux cellules normales, et plus la différenciation des cellules tumorales est proche de celle des cellules normales, plus elles sont matures, généralement qualifiées d'hyperdifférenciées, et par certains de grade I. Si les cellules tumorales sont trop peu différenciées et extrêmement immatures, mais qu'elles conservent encore quelques traces du tissu dont elles sont issues, elles sont dites peu différenciées, ou de grade III. Celles qui se situent entre les deux sont dites modérément différenciées ou de grade II.

　　Cependant, il arrive que les cellules tumorales soient si peu différenciées qu'aucun signe du tissu d'origine ne peut être trouvé ; elles sont alors appelées indifférenciées.

Le traitement hypofractionné présente le degré de malignité le plus élevé et le risque de récidive après la chimiothérapie est généralement de 99 % !

Risque de récidive après chimiothérapie dans le cas d'un cancer modérément différencié - typiquement 50% !

Risque de récidive après une chimiothérapie pour l'hyperfractionnement - typiquement 20% !

La probabilité que cette amie soit une récidive hypofractionnée est donc très élevée, il faut donc être très prudent.