L'objectif principal du dépistage de la trisomie 21 est de dépister les bébés trisomiques. Les valeurs de risque pour le dépistage de la trisomie 21 sont classées en trois catégories : risque faible, risque critique et risque élevé.

• Un risque faible signifie que la valeur du risque est supérieure à 1:1001, ce qui suggère que le fœtus présente un faible risque d'être atteint du syndrome de Down, mais qu'il n'est pas dépourvu de risque.
  

• Un risque critique est défini comme une valeur de risque de 1:271-1:1000, qui indique un risque accru que le fœtus soit atteint du syndrome de Down.

• Un risque élevé est défini comme une valeur de risque inférieure à 1:270, suggérant que le fœtus présente un risque accru d'être atteint du syndrome de Down.

Le dépistage de la trisomie 21 chez le sujet suggère un risque critique, à partir duquel des tests supplémentaires sont nécessaires, et la plupart des médecins de notre pays recommanderaient un test ADN non invasif pour vérifier davantage la valeur du risque et exclure la possibilité d'un bébé trisomique. Opinion personnelle : pour plus de sécurité, il est préférable d'effectuer un test ADN non invasif pour plus de tranquillité d'esprit. Bien que la plupart des bébés présentant un risque critique lors du dépistage de la trisomie 21 ne soient pas des bébés trisomiques.

En résumé, le risque critique du dépistage de la trisomie 21 n'a généralement pas d'importance, mais des tests supplémentaires sont nécessaires et un test ADN non invasif peut être effectué pour exclure les bébés trisomiques. Bonne chance pour votre grossesse.

T : Est-ce important si vous avez un risque critique de dépistage de la trisomie 21 ?

On dit généralement que le syndrome de Down est le syndrome de Down à moyen terme, entre 15 et 20 semaines, et que son processus spécifique consiste à extraire le sérum de la femme enceinte pour l'examiner, tout en le combinant avec les informations de base de la femme enceinte, c'est-à-dire le poids, l'âge, la semaine de gestation, la date prévue de l'accouchement, etc. Bien que le dépistage de la trisomie 21 soit utilisé comme outil de dépistage, il a été critiqué par les femmes enceintes en raison du nombre élevé de faux positifs.

Il n'est donc pas possible de généraliser lorsqu'il s'agit de dire si le risque critique de dépistage doit être pris en compte ou non.

Taux de détection du syndrome de Down

Comme la plupart des fœtus atteints de trisomie 18 et de trisomie 13 sont spontanément avortés au début de leur vie, l'importance du dépistage de la trisomie se concentre sur la détection de la trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down.

Il a été constaté que le taux de détection du syndrome de Down est de 60 %, parce que le syndrome de Down n'est qu'une méthode de dépistage, par l'examen de certains indicateurs liés à la maladie, de manière à déduire le risque de maladies possibles, mais par essence, il ne cible pas les chromosomes, par conséquent, peu importe que les résultats du syndrome de Down soient à haut risque ou à faible risque, il y a un certain degré de faux positifs.

Que faire en cas de risque critique lié au dépistage du cancer du bas ?

En raison du taux de détection limité du syndrome de Down, même si le risque de syndrome de Down est élevé, il y a toujours une certaine chance que le bébé ne soit pas trisomique, et étant au risque critique, sa probabilité d'être trisomique sera plus faible, quant à la manière de le confirmer, des examens complémentaires sont nécessaires.

• diagnostic prénatal

Cette méthode de diagnostic est divisée en biopsie des villosités choriales (9-12 semaines), amniocentèse (17-21 semaines) et prélèvement de sang du cordon ombilical (après 22 semaines) en fonction de la semaine de gestation. Toutes ces méthodes sont utilisées pour obtenir directement les chromosomes du fœtus pour la culture, et examiner tous les chromosomes, de sorte que le résultat est soit normal, soit anormal, plutôt qu'un pourcentage de probabilité.

Toutefois, ces méthodes de diagnostic prénatal présentent l'inconvénient commun d'être invasives, avec la possibilité d'une infection intra-utérine, d'une infection de la plaie, d'une hémorragie au niveau du site de ponction du sang du cordon ombilical et d'autres causes possibles de fausse couche, ce qui inquiète de nombreuses femmes enceintes, mais selon les données de recherche de l'American College of Obstetricians and Gynaecologists, le taux de fausse couche n'est que de 5 pour 1 000, ce qui est extrêmement faible, et, dans l'ensemble, cette méthode est relativement sûre.

• Dépistage avancé

Il s'agit d'un ADN non invasif, car l'étude a révélé que les cellules fœtales passent la barrière placentaire dans la circulation sanguine des femmes enceintes, de sorte qu'il suffit d'extraire le sang périphérique des femmes enceintes pour séparer et purifier les cellules fœtales, afin de détecter le gène ; par rapport au test sérique traditionnel, le taux de détection de cette anomalie chromosomique s'est considérablement amélioré, dépassant 99 %, mais par rapport au diagnostic prénatal, elle n'est toujours pas diagnostiquée.

Par conséquent, en conclusion, pour les femmes enceintes présentant un risque critique de dépistage de la trisomie 21, un dépistage supplémentaire peut être envisagé à la lumière de leur situation spécifique et en conjonction avec les conseils du médecin, c'est-à-dire si l'âge prévu de l'accouchement est supérieur à 35 ans, s'il existe des antécédents familiaux d'héritage génétique, des antécédents de fausses couches multiples, des antécédents de portage d'un fœtus malformé et d'autres femmes enceintes à haut risque, il est recommandé qu'elles fassent l'objet d'un diagnostic prénatal direct ; sinon, elles peuvent d'abord faire l'objet d'un dépistage avancé par titre (TAS), qui est, après tout, plus sûr et sans risque.

Je suis Xiaopi parenting, une invitation multiplateforme à coopérer avec les créateurs originaux, j'aime apprendre et j'aime partager, soyez attentifs à moi, pour en savoir plus sur la maternité et l'encyclopédie des connaissances parentales.

PS : Images du réseau, merci à l'auteur original, infraction immédiatement supprimée !

Personne ne peut vous donner une réponse définitive à cette question. Le partage d'un cas se trouve être une admission récente. La mère, âgée de 30 ans, a eu recours à la FIV et a subi un dépistage non invasif de l'ADN de la trisomie 21 pendant la grossesse, qui s'est révélé être un risque faible. Mais le bébé est né avec un diagnostic de syndrome de Down. Le dépistage non invasif de l'ADN pour la trisomie 21 peut être précis à plus de 90 %, mais pas à 100 %. Il y aura toujours des trisomiques.

Bonjour, Sanno Speak Sugar est heureux de répondre à vos questions !

Qu'est-ce que le risque critique du dépistage de la trisomie 21 ?

Les résultats du dépistage de la trisomie 21 sont classés en trois catégories : risque critique, risque faible et risque élevé. Le risque dit critique se situe entre le risque faible et le risque élevé, près de la limite du risque élevé.

Le dépistage de la trisomie 21 est un test qui doit être effectué, principalement en tant que moyen efficace de détection des chromosomes du fœtus. Cependant, son taux de précision n'est pas élevé, probablement seulement 60 % environ, de sorte que les résultats du test de dépistage de la trisomie 21 n'ont qu'une valeur de référence, la vérification du risque critique ne signifiant pas que l'enfant est atteint de la trisomie 21, et si vous voulez confirmer le diagnostic, vous devez effectuer d'autres tests.

Le fait que le résultat du dépistage de la trisomie 21 constitue un risque critique a-t-il une importance ?

Un résultat de trisomie 21 à risque critique n'est pas grave, mais par prudence, les médecins recommandent généralement un test génétique non invasif ou une amniocentèse, ainsi qu'une interruption de grossesse si la trisomie 21 est confirmée.

Si un risque critique de syndrome de Down est détecté, il est recommandé de procéder à un diagnostic plus approfondi à temps. Enfin, je souhaite à toutes les mères enceintes un bébé blanc, potelé et en bonne santé !

J'espère que ma réponse vous sera utile ! Si vous pensez qu'elle est bonne, n'hésitez pas à l'approuver. Bienvenue [attention] Sano Speak Sugar pour plus de connaissances sur la santé !

Le dépistage de la trisomie 21 présente un risque critique et nous vous suggérons de passer au test suivant, l'ADN non invasif et l'amniocentèse. Le test non invasif consiste à prélever du sérum sanguin, puis à effectuer un test, généralement deux semaines avant d'obtenir les résultats, avec un taux de précision de quatre-vingt-quinze pour cent ; l'amniocentèse présente un certain risque et doit être précédée d'une nouvelle prise de sang, d'un examen par ultrasons et d'une ponction d'eau ; le processus dure environ vingt minutes et les résultats de l'examen sont disponibles dans un mois, avec un taux de précision de quatre-vingt-dix-neuf pour cent. Le médecin suggère généralement à la patiente de procéder à une amniocentèse, car il est nécessaire de procéder à une amniocentèse lors d'un examen non invasif.

Le processus de grossesse est excessif, les mères enceintes ont les yeux vitreux, après tout examen pour obtenir les résultats devrait être rationnel, ne peut pas voir les mauvais résultats sur la panique, en fait, de nombreuses fois sont leur propre peur, et est la précision du dépistage Tang est seulement soixante-cinq pour cent, il y a beaucoup de mères enceintes à faire sont à haut risque, de faire l'étape suivante de l'examen sur le dessus, bien que le processus d'attente est très torturante, mais afin de fœtus bébés, tout en vaut la peine !

Il est préférable d'aborder cette question avec sérieux. Quoi qu'en dise l'infirmière, il en va de la santé future de votre enfant. Tant que les résultats des tests sont connus et qu'il est nécessaire de les vérifier à nouveau, il faut les vérifier à nouveau. Nous travaillons dur pour gagner de l'argent, n'est-ce pas pour donner à l'enfant un avenir brillant et un corps sain ? Ne dites pas que les médecins font peur aux gens. Car ce que vous regretterez plus tard, ce ne sont pas les paroles du médecin, mais votre vie entière.