Le diabète sucré de type 2 est une maladie génétique polygénique qui résulte d'une combinaison de facteurs génétiques et d'un mode de vie malsain, avec une agrégation familiale.

Les chercheurs ont constaté une concordance de 70 % pour le diabète de type 2 chez les vrais jumeaux et de 20 à 30 % seulement chez les faux jumeaux. Les jumeaux identiques sont génétiquement identiques, tandis que les faux jumeaux ont des gènes similaires à ceux de leurs frères et sœurs, avec des différences relativement importantes. Il apparaît donc que les vrais jumeaux sont beaucoup plus co-infectés par le diabète de type 2 que les jumeaux dizygotes, ce qui montre le rôle important des gènes dans l'hérédité du diabète de type 2. En fait, grâce aux efforts continus des scientifiques depuis une dizaine d'années, un grand nombre de gènes de susceptibilité génétique au diabète de type 2 ont été identifiés, mais plus de 80 % des gènes hérités sont encore inconnus.

(b) Les personnes ayant des antécédents familiaux de diabète : une analyse familiale du diabète de type 2 a révélé que lorsqu'un parent était atteint de diabète de type 2, le risque pour l'enfant était de 40 % ; lorsque les deux parents étaient atteints de diabète de type 2, le risque pour l'enfant était de 70 %. Le risque d'avoir un parent ou un frère ou une sœur atteint de diabète de type 2 est trois fois plus élevé que dans la population générale, et le risque est six fois plus élevé lorsque les deux parents sont atteints de diabète de type 2.Les raisons du regroupement des familles atteintes de diabète de type 2 sont en partie la similarité génétique de la famille, et en partie les habitudes et l'environnement communs de la famille.