J'ai toujours fait confiance aux médecins.

Je suis désolée de lire votre titre et je comprends votre scepticisme et votre découragement en ce moment. Cependant, le cancer est une maladie très dure, sinon elle n'aurait pas été vaincue jusqu'à présent, et la constitution de chacun est différente, de sorte que les médicaments chimiothérapeutiques descendent et peuvent produire toutes sortes d'affections différentes ! D'après ce que vous avez dit, je vous suggère d'aller dans un hôpital de niveau supérieur et de trouver un spécialiste pour reformuler le programme à essayer !

Ce n'est pas que je ne fasse pas confiance aux médecins des hôpitaux locaux, mais je dois admettre que les spécialistes des grands hôpitaux ont vu beaucoup plus de choses et ont suffisamment d'expérience, de sorte qu'ils peuvent toujours améliorer le programme en fonction des résultats de vos différents traitements !

Après avoir terminé ma chimiothérapie, je me suis rendue à l'hôpital local pour me faire délivrer mes médicaments, également dans le service d'oncologie, lorsqu'un jeune médecin, en regardant le médicament que j'avais délivré, m'a demandé à quoi il servait. J'ai été très surprise, car ce type de médicament est le plus courant. Comment se fait-il qu'un oncologue ne le sache pas ? Soit ils ont une sous-spécialité, c'est-à-dire le cancer du poumon pour le cancer du poumon, le cancer de l'estomac pour le cancer de l'estomac. Mais nous sommes un petit comté, les chimiothérapies sont placées dans un département, quelques médecins seulement en sont responsables. Je n'arrive pas à comprendre !

Il n'y a qu'un seul chemin devant nous, alors il faut encore bien choisir !

Une histoire vraie, j'ai l'hépatite B depuis de nombreuses années, le printemps vérifier la cirrhose, puis a commencé le traitement antiviral, le médicament pour un mois lorsque le virus a chuté de la précédente 5 fois à plus de 5 000, mais l'alpha-fœtoprotéine est toujours plus de quarante, n'a pas diminué. Après trois mois de traitement, je suis allée faire une échographie et une biochimie, mais je n'ai pas mesuré l'ADN viral, j'ai vu de multiples nodules hyperéchogènes sur le foie et un nodule hypoéchogène de 12 mm * 10 mm, le bord est clair, et on m'a suggéré d'aller faire un renforcement de la tomodensitométrie. Le lendemain, je me suis rendu à l'hôpital local de soins tertiaires, muni des résultats de mes examens précédents, pour voir le médecin et lui demander de procéder à un nouvel examen, mais je voulais faire une IRM. Le médecin, un homme de 60 ans aux cheveux blancs, a regardé l'échographie que j'avais apportée et m'a demandé à haute voix : "C'est vous ? J'ai répondu "Oui" et il m'a demandé "Où est votre famille ?". J'ai répondu : "Il est occupé." Il a dit : "Il est déjà occupé ! Allons à l'hôpital !" En l'entendant dire cela, je me suis immédiatement senti un peu confus, à l'origine, j'avais vérifié à plusieurs reprises les résultats de l'examen sur Internet, depuis le début de l'inquiétude jusqu'à l'analyse ultérieure qui ne devrait pas être si grave, tout d'abord, je me sens mieux qu'avant, et deuxièmement, l'échographie montre des nodules aux limites claires, le signal du flux sanguin du foie est normal, la veine porte est normale, la rate n'est pas grosse. Heureusement, je me suis rapidement stabilisé et j'ai insisté : "Vérifions d'abord et voyons si nous devons être admis à l'hôpital après avoir confirmé le diagnostic." Il m'a dit : "La tumeur est si grosse que vous devez être hospitalisé même après l'examen, il est bon de vérifier après l'hospitalisation, et vous devez faire d'autres tests", j'ai rapidement dit : "Tous les autres tests sanguins ont été faits, faisons juste une IRM cette fois-ci". Finalement, sous le coup de l'émotion, le patron m'a remis un formulaire de demande d'examen. Cette fois, les résultats sont revenus : kyste dans le lobe droit du foie, kyste dans le rein gauche et cirrhose du foie. Le lendemain, j'ai fait un test supplémentaire de charge virale de l'ADN qui était déjà inférieur à 20 et ne pouvait pas être détecté. Je n'oserais pas retourner chez ce médecin pour obtenir les résultats. "Le cul détermine la tête, le profit détermine la tête", même s'il s'agit d'une question de vie ou de mort, il semble que ce ne soit pas que des mots.

Permettez-moi de vous faire part de mon expérience personnelle...

En juillet 2009, découverte d'un cancer du côlon ... à l'hôpital provincial de Shandong, département de gastro-entérologie de l'hôpital de l'Est pour faire l'opération ... plus d'un mois au département d'oncologie pour faire de la chimiothérapie ... chimiothérapie pendant la douleur anale ...... constipation ... ...Demande au médecin...dit que ce sont les séquelles de l'opération ...... trois chimiothérapies faites prêt à partir pour la quatrième fois quand...à cause du problème de lit...choisit de faire la chimiothérapie dans le comté.... Le scanner amélioré a montré une tumeur de six centimètres dans le bassin... récidive... puis le test génétique... a montré une mutation génétique... enfin chimiothérapie plus ciblage... deux fois plus tard... radiothérapie trente fois. ...maintenant la radiothérapie est terminée...il reste encore une chimiothérapie je ne veux pas faire ...... utilisation directe du ciblage plus la voie orale ......

J'étais à l'hôpital provincial dans la deuxième chimiothérapie ca19_9 était élevé à plus de 70 ... en Décembre dans le comté à faire il a été élevé à 370 le médecin du comté a également dit comment utiliser l'oxaliplatine plus tigio ... c'est le traitement principal du cancer gastrique ...... ainsi conduire à l'ancien. Trois chimiothérapies en vain...et aussi la récidive ......

Ma propre conclusion est que... je n'ai pas fait le test génétique... parce que le cancer de l'intestin est très probablement causé par une mutation génétique... je n'ai pas choisi de faire le test génétique à ce moment-là parce que... je venais d'être opéré et qu'il y a des organisations extérieures qui recommandent le test génétique ! ...要价15000特别的着急...说要十五分钟给答复...刚开始都不懂......感觉他们骗人......所以没做 ...puis récidive je suis allé à l'hôpital provincial pour trouver le directeur de l'opération à moi ... demandé si elle peut encore être excisée ...... finalement ne peut pas être excisée ... aussi veulent que je fasse un test génétique ... ou en dehors de l'agence ... aussi 15000... à cette époque, je m'ennuyais et je n'avais rien à faire... alors j'ai appelé le médecin responsable de mon service d'oncologie et j'ai demandé... j'ai dit que je voulais faire un test génétique ...... combien cela coûte-t-il ? ...Il m'a répondu cinq ou six mille ...... Je me suis rendu compte que l'hôpital pouvait faire le test génétique...et économiser 10 000 yuans ...... Mon conseil est...quel test ? J'aimerais voir par moi-même... ce qui est élevé... ce qui est bas... demandez d'abord au médecin... n'ayez pas peur des problèmes. ...... À l'époque, mes marqueurs tumoraux étaient trop élevés... personne ne l'a remarqué. On n'y a pas prêté attention ...... Et puis il y a les tests génétiques ...... C'est nécessaire ......

Si j'ai écouté les conseils du médecin et renoncé au traitement, je ne suis plus qu'un tas de terre jaune, où l'herbe grasse pousse depuis longtemps à l'état sauvage. Si j'avais insisté sur ma propre opinion, je n'aurais pas gaspillé l'argent pour trois séances de chimiothérapie, qui étaient non seulement inefficaces, mais aussi un gaspillage de mon corps. Au cours du traitement, j'ai également suivi à la lettre les instructions du médecin, en échange d'un diagnostic erroné, de souffrances et d'argent brûlé.

Lorsqu'on cherche à obtenir un traitement médical, le fait de suivre ou non les conseils du médecin dépend entièrement des circonstances. Il y a quatre ans, lorsqu'on m'a diagnostiqué un cancer avancé dans la ville où je travaillais, ma situation était si grave que les médecins hésitaient à m'admettre à l'hôpital. J'ai été ballottée comme un ballon entre la gynécologie et l'oncologie, et je n'ai pas eu d'autre choix que de quitter l'hôpital. J'ai choisi un hôpital tertiaire plus proche de ma ville natale pour me faire soigner. Je me suis inscrite au service de gynécologie et le médecin a lu mon rapport de tomodensitométrie, puis il a rassemblé tous mes proches et leur a dit sérieusement : "Il n'y a aucun espoir pour la patiente d'être opérée, et vous finirez avec deux poches vides si vous continuez à être traitée à l'hôpital". Il nous a ensuite directement transférés au service d'oncologie, où les médecins ne nous ont pas bien traités, et je pouvais les entendre marmonner à voix basse. "Quel est l'intérêt de rester à l'hôpital quand on est déjà dans cet état ?

Cependant, ma famille a insisté pour que je subisse une chimiothérapie à l'hôpital afin de soulager mon état. Comme mon corps est très sensible à la chimiothérapie, l'effet de la chimiothérapie allait en s'améliorant, si bien qu'après six cycles de chimiothérapie, le médecin a dit qu'il y avait déjà de l'espoir pour moi de subir une opération, et j'ai donc été transféré dans un grand hôpital spécialisé de province pour subir ma première opération.

Trois mois après l'opération, j'ai eu une forte fièvre de 42 degrés pendant quelques jours, et j'avais tellement mal au ventre que l'hôpital de ma ville natale a diagnostiqué une inflammation ou des problèmes intestinaux, et j'ai donc été transféré à l'hôpital provincial spécialisé dans les problèmes intestinaux. Là, après une série d'examens : échographie, tomodensitométrie, le photographe a vu du pus abdominal, il a également soupçonné une inflammation chirurgicale, il a donc inséré dans mon corps un tas de tubes pour drainer le pus, mais il a également eu peur de l'obstruction intestinale, il a donc inséré un tube par le nez dans la gorge, j'étais comme une marionnette qui ne peut pas bouger à la merci des gens. Une semaine plus tard, le médecin a retiré tous les tubes de mon corps, puis est allé faire un scanner et a vu qu'il y avait encore du pus, alors il a réintroduit les tubes, ce qui m'a donné l'impression que j'étais en train de mourir. Au bout d'une semaine, j'avais toujours de la fièvre et mon estomac me faisait souffrir. Lorsque le moment est venu de repasser les radiographies, il s'est avéré qu'il s'agissait d'adhérences intestinales, qui nécessitaient une intervention chirurgicale immédiate, faute de quoi le pronostic vital était engagé.

Dans le domaine professionnel du traitement, nous n'avons pas d'autre choix que d'écouter les conseils du médecin, dans cette moitié de mois, en raison d'un mauvais diagnostic et encouru 80 000 frais médicaux, tous doivent être supportés par moi personnellement, l'hôpital ne sera pas exempté d'un centime, le pauvre moi a dépensé de l'argent, sans parler que j'ai été presque torturé à mort. Si vous rencontrez un médecin expérimenté et compétent, si vous avez un jugement décisif sur l'état de santé et si vous recevez un traitement d'urgence, alors tout se passera bien et vous ne perdrez pas d'argent. Au contraire, comme moi, vous souffrez vraiment ! En fait, il est parfois difficile pour les médecins de porter un jugement correct, ils sont aussi dans l'observation et le traitement, tout en marchant et en regardant.

Après le cancer, j'ai été soignée dans quatre hôpitaux, dont trois pour la chimiothérapie et deux pour la chirurgie. Après ma deuxième opération, j'ai dû poursuivre la chimiothérapie. Comme j'avais suivi une chimiothérapie dans un autre hôpital avant l'opération et que le résultat avait été très bon, j'espérais que cet hôpital utiliserait les mêmes médicaments de chimiothérapie qu'auparavant, mais le médecin a dit que les médicaments étaient trop forts et qu'ils causeraient de gros dégâts à mon corps et il m'a demandé d'y réfléchir, et il a également donné un tas de raisons, alors finalement, j'ai dû écouter les conseils du médecin et j'ai changé les médicaments. Cependant, après plusieurs traitements de chimiothérapie, les résultats des tests ont été très décevants : les résultats étaient exactement les mêmes qu'avant la chimiothérapie, et cela n'a pas aidé du tout. J'ai dû retourner dans mon ancien hôpital pour refaire la chimiothérapie.

Certaines personnes disent que la chimiothérapie ne fera qu'aggraver le corps, et qu'à la fin, il ne peut pas résister et la personne n'est plus, en fait, cela dépend de la condition physique de l'individu pour l'utilisation de quels médicaments, beaucoup de gens ont fait la chimiothérapie est inefficace, comme une tante dans le même service que moi, a dépensé plus de 100 000 médicaments importés chimiothérapie, mais en vain, et a ensuite changé pour un médicament domestique. L'utilisation de médicaments de chimiothérapie est en fait un pari : les médecins ne savent pas s'ils sont efficaces ou non, et ne connaissent le résultat qu'après examen. J'ai fait partie des chanceux, la chimiothérapie a eu un grand effet sur moi, éliminant presque la tumeur, qui n'était pas visible à l'échographie.

Le cancer à l'hôpital brûle de l'argent ah, peu importe s'il peut prolonger le temps de survie, il faudra dépenser une grande somme d'argent, et à la fin, beaucoup de gens sont vraiment vides. Je suis considéré comme chanceux, je fais partie des chanceux, après 4 opérations chirurgicales, 14 chimiothérapies, j'ai finalement recouvré la santé, et je me bats maintenant contre le cancer depuis 4 ans. Mais il m'en a coûté plus de 700 000 dollars pour sauver ma vie ! Il faut écouter ou non les conseils du médecin, ou bien tenir compte de la situation réelle et y réfléchir attentivement.

Quoi qu'il en soit, vous devez vous soumettre à des examens réguliers et consulter un médecin lorsque vous vous sentez mal. Si vous avez un cancer, n'en parlez pas, affrontez-le calmement et franchement, ayez un bon état d'esprit, soyez fort et courageux, et coopérez activement au traitement du médecin. En même temps, il faut insister sur l'exercice physique pour améliorer l'immunité du corps. C'est en faisant de l'exercice que j'ai récupéré mon état actuel. Je suis maintenant plein de vigueur, de vitalité et de confiance !

Mon conseil serait de visiter plusieurs hôpitaux, d'écouter ce que tous ces médecins suggèrent, et enfin de faire vos propres comparaisons et d'avoir une bonne idée de ce à quoi vous pouvez vous attendre.

Ma mère a vérifié le cancer du poumon dans la seconde moitié de l'année dernière, mais heureusement il était précoce, puis regardé à l'hôpital, il a été précipité et directement ordonné, le médecin a alors suggéré que le vieil homme est trop vieux, la radiothérapie directe ne pas ouvrir la chirurgie, les résultats de la radiothérapie a probablement dépensé moins de 50 000, trois mois après le réexamen, le côté de la croissance d'une tumeur à nouveau. En fait, c'est la première radiothérapie qui n'a pas fait de nettoyage, si la chirurgie directe pour enlever, il n'y a pas de suite. Cette dernière opération a coûté 50 000 yuans de plus, et le corps du vieil homme a également été torturé. Après cet incident, j'ai appris par expérience qu'il valait mieux visiter plusieurs hôpitaux, et que les suggestions de chaque médecin étaient différentes, en fonction de votre propre situation.

Mon père a lutté contre le cancer pendant 11 mois, a connu la récidive après l'opération, l'inefficacité après la chimiothérapie, l'impuissance après avoir essayé aveuglément des médicaments ciblés, et a suivi les conseils du médecin tout au long du processus, mais il s'est retrouvé avec deux poches vides.

Après le départ de mon père, j'ai moi-même réfléchi attentivement à tout le processus de guérison et j'ai réalisé qu'il y avait eu un certain nombre de détours et d'erreurs qui me déconcertent encore aujourd'hui.

Cancer du poumon, dois-je choisir l'oncologie ou la chirurgie thoracique ?

Lorsque nous avons commencé à nous rendre à l'hôpital, nous sommes allés directement au service d'oncologie, car les informations que nous avions consultées sur Internet indiquaient que les tumeurs pulmonaires sont rarement bénignes, de sorte que nous devions naturellement nous rendre au service d'oncologie pour le traitement.

Il a fallu près d'un mois pour obtenir tous les résultats d'un examen complet du corps. Lorsque je les ai remis à l'oncologue, il a indiqué qu'il s'agissait d'un cancer squameux du poumon de stade 3 et a suggéré de se rendre au service de chirurgie thoracique pour voir s'il y avait une possibilité d'intervention chirurgicale.

J'ai donc été réadmis dans le service de chirurgie thoracique, j'ai subi un autre examen complet du corps, il a fallu près d'un demi-mois pour obtenir les résultats, et le médecin m'a dit que je pouvais me faire opérer, je l'ai donc écouté et je me suis fait opérer.

Rétrospectivement, le choix de l'oncologie en premier lieu revenait à inverser le processus de traitement ; le processus correct aurait été de se rendre d'abord dans le service de chirurgie thoracique pour confirmer le diagnostic, puis d'évaluer s'il était possible ou non de procéder à une intervention chirurgicale et, si ce n'était pas le cas, de transférer le patient en oncologie pour assurer son suivi.

Nous nous sommes d'abord rendus dans le service d'oncologie, puis, après l'examen, dans le service de chirurgie thoracique, où nous avons été réexaminés, de nombreux points se recoupant, d'où l'intérêt ? Ne vaut-il pas mieux rappeler au patient où il doit se rendre pour recevoir un traitement ?

Quoi qu'il en soit, voici ce que je pense être un problème. Nous avons dépensé inutilement beaucoup d'argent et perdu beaucoup de temps et d'énergie parce que nous n'avions pas d'expérience et que les médecins n'ont pas voulu nous mettre en garde.

Rechute après une chirurgie et une chimiothérapie inefficace, très impuissante

L'opération doit être considérée comme un échec car le médecin nous a dit honnêtement après l'opération que les ganglions lymphatiques médiastinaux de la patiente n'avaient pas été dégagés, et nous n'avons pas pu en dire plus sur la raison en raison de l'état physique de la patiente.

Lorsque vous allez à l'hôpital, le patient et les membres de sa famille sont censés n'écouter que le médecin, car vous ne pouvez pas utiliser le manque de professionnalisme pour lutter contre le professionnalisme, vous pouvez le remettre en question, mais juste le remettre en question, que pouvez-vous faire, vous devez compter sur le médecin pour vous soigner plus tard.

C'est ici que je regrette d'avoir fait opérer mon père, et le médecin ne vous forcera pas à choisir la chirurgie, il dira simplement que c'est possible et laissera le patient et sa famille faire le choix, et en fait le chirurgien thoracique ne vous donnera pas de conseils sur la manière de traiter le cancer.

À cette époque, j'étais encore assez naïf pour penser que le service d'oncologie devrait consulter le service de chirurgie thoracique afin de formuler un plan de traitement approprié pour le patient et d'expliquer les avantages et les inconvénients du plan de traitement au patient et à sa famille, mais aucun d'entre eux ne l'a fait, et le service de chirurgie thoracique semblait n'être qu'un endroit où l'on fabriquait un couteau, et ce qui se passait après l'opération ne dépendait pas d'eux.

Il a ensuite récupéré chez lui après l'opération, avec l'intention de se rendre au service d'oncologie pour un traitement de suivi, c'est-à-dire une chimiothérapie, 15 jours plus tard, comme l'exigeait le rapport de sortie. En raison d'une épidémie, le traitement a été retardé. Trois mois plus tard, la chimiothérapie a été administrée dans un hôpital tertiaire proche de son domicile ; les deux premiers traitements ont été inefficaces, puis le cinquième a été interrompu lorsque le corps de son père s'est effondré.

En fait, j'hésitais à suivre une chimiothérapie, mais mon père m'a fortement encouragé à le faire parce que sa tante avait obtenu de bons résultats avec la chimiothérapie pour son lymphome, et il voulait vraiment le faire. Les deux premières fois, la chimiothérapie n'a pas fonctionné, mais il était toujours en bonne forme après.

Ce qui l'a tué, c'est qu'après les deux dernières fois (avec le changement de médicaments), surtout après la troisième, son corps s'est complètement effondré, il ne pouvait même pas marcher ou manger après la fin de la chimiothérapie, et il aurait dû renoncer à la chimiothérapie à ce moment-là.

Cependant, il a insisté pour le faire, jusqu'à ce que le cinquième ne puisse vraiment pas supporter le corps, le médecin a suggéré d'essayer aveuglément les médicaments ciblés, mon père voulait essayer encore, puis essayer, jusqu'à ce qu'il meure, la famille a encore laissé une demi-boîte de médicaments ciblés n'a pas fini, ou finalement je l'ai forcé à arrêter.

Nous avons écouté le médecin tout le temps. Avons-nous fait quelque chose de mal ?

Lorsque vous êtes malade, vous devez bien sûr écouter votre médecin lorsque vous vous rendez à l'hôpital. Après tout, il est sûrement juste de laisser le professionnel au professionnel.

Mais il n'est pas si facile de trouver ce professionnel qui vous donne des conseils d'expert sur l'ensemble du traitement et qui traite le patient comme s'il était le sien.

Les médecins sont très dévoués, on ne peut pas le nier, mais j'ai l'impression qu'ils se basent sur le processus standard à leur manière, éligibles à la chirurgie sur l'opération, quant au cancer comment traiter les meilleurs résultats ne sont pas pris en compte ; disposés à la chimiothérapie sur la chimiothérapie, quant à l'effet de comment arrêter, en fonction du choix du patient et de la famille, le cancer, eh bien, ne peut pas être guéri est normal.

En fin de compte, pour certains cancers, les médecins ne savent plus où donner de la tête et ne peuvent faire qu'un pas à la fois, en fonction de l'état physique du patient et de la chance qu'il a eue.

Tout est destin, écoute ou n'écoute pas la fin est la même, qu'en penses-tu ?

Il y a longtemps, c'est ce qu'un médecin m'a dit, et dans le contexte de la situation de ma mère, j'aimerais dire quelques mots.

On nous a diagnostiqué un cancer du poumon de stade moyen, 3A, avec métastases dans le médiastin, le 19 mai, et on nous a envoyés à Pékin pour une intervention chirurgicale en juin, avec lobectomie supérieure droite des poumons et dissection des ganglions lymphatiques, puis on nous a renvoyés à Qingdao pour une chimiothérapie en juillet. Après l'opération, nous avons découvert une mutation ALK, mais le médecin nous a tout de même autorisés à suivre 4 chimiothérapies et 25 radiothérapies en tant que thérapie adjuvante postopératoire.

Après la fin de la radiothérapie en janvier 2020, nous avons eu des contrôles réguliers tous les trois mois pour vérifier qu'il n'y avait pas de récidive, ainsi que des analyses de sang. Après 4 cycles de chimiothérapie, les globules blancs de ma mère ont toujours été en dessous de la norme de 3,5, cela fait 4 mois depuis la fin de la chimiothérapie, et les globules blancs sont toujours en baisse régulièrement, et le médicament pour stimuler les globules blancs augmente pendant un certain temps, puis diminue dès qu'elle ne le prend pas. On peut dire que quatre chimiothérapies sont vraiment trop fortes pour la suppression de la moelle osseuse de ma mère.

Lors d'un examen médical de routine en octobre 2020, une tumeur métastatique a été découverte dans le foie, et on peut dire que la chimiothérapie et la radiothérapie n'ont servi à rien. Curieusement, les personnes du même service qui ont subi la chimio et la radiothérapie ensemble ont eu par la suite des métastases d'un cancer du sein ou du poumon. La grande majorité d'entre nous a subi une chirurgie + chimiothérapie + radiothérapie, ce qui peut être considéré comme un traitement plus systématique, mais a tout de même développé des métastases. Personnellement, je pense que la chimio et la radiothérapie ont été une perte de temps, prouvant que le patient était insensible à la chimio et à la radiothérapie et causant des traumatismes à la moelle osseuse.

Après la maladie de ma mère, j'ai souvent fait des recherches sur le cancer, une fois j'ai regardé les globules blancs de ma mère sont faibles, mais le neutrophile est de 1,85, j'ai dit au médecin de prendre des médicaments pour manger, le neutrophile est correct plus de 1,8, vous ne pouvez pas avoir besoin de prendre des injections. À ce moment-là, le médecin m'a dit : une longue maladie pour devenir médecin ! En fait, il s'agit d'une sorte d'impuissance de la famille. Un faible taux de globules blancs représente, dans une certaine mesure, une faible immunité. La chimiothérapie est trop traumatisante pour le système immunitaire !

À cause de la mutation ALK, le médecin a dit que c'était la mutation en or, nous avons essayé la première, la deuxième et la troisième génération de médicaments ciblés. Nous avons dépensé beaucoup d'argent, mais les effets secondaires étaient trop importants : œdèmes, bilirubine 50, aminotransférase 300. Le médecin nous a alors demandé de changer de médicament ciblé, mais j'ai refusé. J'ai pensé qu'il valait mieux avoir une survie de qualité à court terme plutôt que de laisser le patient souffrir autant, et c'est ma mère qui a fermement exigé qu'elle ne prenne plus de médicaments ciblés.

Puis nous avons commencé à prendre de la médecine chinoise et arrêté les médicaments ciblés, et l'oncologue a dit que nous avions une mutation or et que nous devions continuer à prendre les médicaments ciblés pour ALK. Mais nous n'avions qu'à prendre la médecine chinoise. Depuis que nous avons commencé à prendre la médecine chinoise, les aminotransférases et la bilirubine de ma mère ont baissé, et ses œdèmes sont beaucoup plus légers. Lorsque nous avons passé un scanner amélioré il y a quelques jours, nous pensions voir à quel point la tumeur avait progressé, mais les résultats ont montré que les métastases dans le foie avaient diminué de taille, ce qui a réjoui toute la famille.

C'est pourquoi je pense que le corps nous appartient et qu'il faut essayer d'être maître de son destin lorsque les conseils du médecin ne sont plus en mesure d'apporter des résultats efficaces.

Faire de la chimiothérapie trois fois en vain, nous devons réguler le corps principalement, une confiance ferme, un traitement préjudiciable n'est pas d'une grande aide pour la guérison.

C'est un fait que le cancer est difficile à guérir, mais le plus terrible est que nous n'en connaissons pas la raison et que nous utilisons la méthode sans discernement. Aujourd'hui, c'est un problème difficile pour les pays du monde entier de guérir le cancer, comme la découverte du stade précoce, pas de prolifération, juste un carcinome in situ qui peut être guéri par une coupure et une résection chirurgicale. Si la propagation est inconnue, la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie ne sont pas efficaces, et le cancer réapparaîtra ou se propagera. Si vous avez le courage de faire face à la réalité, une forte confiance en vous, changez vos habitudes de vie, n'ayez pas trop de symptômes, faites de l'exercice, sortez jouer, mangez, détendez-vous. C'est bon pour la guérison.

S'il y a des symptômes de traitement symptomatique peut être, le traitement préjudiciable n'est pas souhaitable, le suivi de centaines de cas de patients atteints de cancer, on m'a dit d'utiliser ce genre de méthode, plus d'un vivent bien, au contraire, certains d'entre eux vont pour faire le traitement sont allés à l'autre monde.

Je dois encore écouter le médecin, j'ai été opéré d'un cancer du côlon en avril de cette année, j'ai fait aujourd'hui la sixième chimiothérapie, je ne suis pas en perfusion mais en chimiothérapie orale, les indicateurs des tests sanguins sont normaux, les marqueurs tumoraux sont tombés à 4,79, je suis une combinaison de médecine traditionnelle chinoise et de médecine occidentale, la médecine traditionnelle chinoise pour réguler l'équilibre du corps, la médecine occidentale pour traiter le cancer.

Je suis Yu Oshi, un patient en phase terminale qui lutte contre le cancer depuis quatre ans. Aujourd'hui, j'aimerais profiter de la question du sujet pour parler de certaines choses que j'ai apprises sur le processus de lutte contre le cancer, et si j'écouterai complètement les conseils du médecin dans le processus de lutte contre le cancer.

Je choisis de faire confiance aux médecins professionnels des hôpitaux spécialisés dans la lutte contre le cancer. Par rapport aux personnes ordinaires, ils ont plus d'années de connaissances et d'expérience dans ce domaine, de sorte que leurs plans de traitement sont plus fiables et plus ciblés. Tout au long du processus de traitement, nous devons coopérer pleinement avec le plan de traitement du médecin et fournir un soutien nutritionnel adéquat au patient. Dans le même temps, nous devons être très attentifs à l'organisme du patient lors du traitement de certains effets secondaires, de certains problèmes et en informer le médecin, afin de pouvoir bénéficier d'une intervention médicale en temps utile pour obtenir le meilleur effet thérapeutique.

On ne peut nier que le plan de traitement du médecin ne fonctionne pas pour certains patients. Après tout, le mécanisme de production des cellules cancéreuses n'a pas encore été élucidé et il n'y a pas eu de remède efficace contre les tumeurs malignes après tant d'années de recherche. Mon médecin traitant m'a dit que les trois moyens de lutte contre le cancer sont la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie, et que les personnes atteintes d'un cancer qui se rendent à l'hôpital suivent généralement ces trois méthodes. Comme je suis à l'hôpital depuis longtemps, j'ai vu beaucoup de choses et j'ai un sentiment au fond de moi, je pense que les patients atteints d'un cancer à l'hôpital sont comme les pièces d'une chaîne de montage, passant une série de tests, commençant ensuite la chimiothérapie et la radiothérapie, puis sortant de l'hôpital (je vis dans le bâtiment de radiothérapie, et si j'étais dans l'aile chirurgicale, je serais différent). (Je vis dans l'aile de radiothérapie, et si j'étais dans l'aile de chirurgie, je serais différent. Je commencerais probablement l'examen, puis l'opération).

Lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois et hospitalisée, le médecin m'a proposé un plan de traitement à deux volets, à savoir la radiothérapie et la chimiothérapie. Je me souviens très bien qu'on m'a administré du nédaplatine et du raltitrexed comme médicaments chimiothérapeutiques. À l'époque, j'étais en bonne santé et j'ai reçu 31 traitements de radiothérapie et trois traitements de chimiothérapie en une seule fois, ce qui m'a permis de me sentir très détendue et de ne rien ressentir. J'étais très satisfaite des résultats du traitement, et mon état après ma sortie de l'hôpital était bien meilleur qu'avant que je ne tombe malade.

Cependant, cela n'a pas duré longtemps et j'ai fait une rechute environ cinq mois plus tard. Cette fois, j'ai été admise à l'hôpital et le médecin m'a encore dit de suivre une chimiothérapie et une radiothérapie en même temps, avec l'oxaliplatine et le raltitrexed. Cette fois, les médicaments utilisés pour la chimiothérapie étaient l'oxaliplatine et le raltitrexed. Cette fois, je n'ai pas pu le supporter et la chimiothérapie m'a fait sentir pire que la mort. Je ne me souviens pas des effets secondaires comme les nausées, l'insomnie, etc. Je sais seulement que si mon amant ne m'avait pas surveillée, j'aurais ouvert la fenêtre et sauté. Je n'ai eu que deux traitements cette fois-ci. Avec la radiothérapie, les effets secondaires étaient beaucoup moins importants et j'ai pu continuer jusqu'à la fin. J'ai quitté l'hôpital en titubant cette fois-ci, et ma forme physique était nettement moins bonne que la première fois.

Je pense que cela vaut la peine de souffrir un peu et de dépenser de l'argent si cela peut effectivement changer mon état. Mais cette fois-ci, j'ai quitté l'hôpital et j'ai de nouveau développé des métastases au bout d'une vingtaine de jours. Je me suis dit que si la chimiothérapie avait été efficace lors de la dernière hospitalisation, je n'aurais pas pu avoir des métastases aussi rapidement. On peut supposer que l'oxaliplatine ne fait rien pour moi et que mon corps ne réagit pas. Je me suis donc à nouveau fait hospitaliser, le médecin m'a encore proposé une chimiothérapie et une radiothérapie, mais je me suis souvenu de tous les désagréments causés par la chimiothérapie, cette sorte de sentiment d'être perdu et de se gratter le foie, je n'avais vraiment pas envie de recommencer, et surtout, c'était inefficace, alors j'ai refusé la chimiothérapie et je me suis contenté d'une radiothérapie à l'hôpital. Par sécurité, j'ai proposé à mon médecin traitant de combiner le traitement avec la médecine chinoise, et mon médecin traitant a également accepté ce plan. J'ai donc repris la médecine chinoise en même temps que la radiothérapie. Cependant, il était évident qu'à ce stade avancé, la médecine chinoise ne fonctionnait pas du tout, et qu'elle ne faisait rien d'autre que de me donner des nausées, de me faire souffrir de malnutrition et de me faire maigrir de plus en plus. On dit que la médecine chinoise agit lentement, et j'ai tenu 20 jours avant de dire que je n'en pouvais plus.

Ma situation n'est pas très bonne, le médecin m'a de nouveau suggéré de faire un test génétique et de prendre des médicaments ciblés. À l'époque, j'ai fait un test génétique qui a coûté 13 200 yuans, tous frais payés, je pense que c'est si cher Oh, heureusement, les résultats du test sont une mutation du gène Alk, qui est une mutation du diamant, les médicaments ciblés sont les plus chers, à l'époque, crizotinib par mois de 52 500 yuans, également tous frais payés. Le médecin m'a demandé de trouver des vendeurs de médicaments génériques pour 7200 yuans par mois, sept mille yuans que je ne peux pas me permettre. Nous sommes donc allés sur Internet pour vérifier l'histoire du dieu de la drogue, voir en ligne dit en Inde pour racheter ce médicament est un dixième de l'intérieur. J'ai pensé à plus de sept mille, un voyage en Inde pour plus de sept cents, plus de mille peut aussi être ah. J'ai donc rassemblé 20 000 yuans et laissé mon fils aller en Inde pour acheter, mon fils vient d'obtenir son diplôme et parle couramment l'anglais. Mon fils est allé en Inde et a vu ce médicament dans l'une des plus grandes pharmacies de l'Inde, et leur prix était de plus de 14 000 RMB. C'était encore plus cher ! J'ai dit à mon fils d'aller voir dans les petites pharmacies environnantes, puis mon fils a fait le tour de quelques pharmacies, et les Indiens ont fait une bonne affaire, le prix unitaire de 4500 yuans le flacon permettant de racheter 3 flacons. J'ai commencé à prendre ce médicament ciblé, pour être honnête, l'effet est assez bon, les effets secondaires ne sont pas importants. Après avoir mangé ces trois boîtes, mon fils a laissé San me renvoyer une boîte, probablement que cette fois, il s'agit d'un faux médicament, ou que je suis résistant au médicament, j'ai bientôt commencé à me sentir mal à l'aise, mon fils m'a renvoyé une boîte de médicaments ciblés de deuxième génération, le Ceritinib, mais il n'y a toujours pas d'aide. J'ai acheté les médicaments ciblés par le biais de tests génétiques de mon fils en Inde, ces mois ont jeté des dizaines de milliers de dollars, mais n'a pas du tout atteint l'effet désiré. J'ai décidé d'abandonner le traitement.

Abandonner semble être une bonne chose quand on y pense, mais l'inconfort physique que provoque la progression réelle de la maladie est vraiment accablant. Je suis retournée à l'hôpital et le médecin m'a proposé une radiothérapie. J'ai résisté, mais le médecin m'a dit que pour sauver votre vie, vous deviez subir une radiothérapie. Je n'ai pas eu d'autre choix que de retourner à l'hôpital pour la radiothérapie, et j'ai donc subi plusieurs séances de radiothérapie à l'hôpital d'oncologie. J'ai résisté à la radiothérapie à l'époque, mais elle avait des effets secondaires imprévisibles et lointains, et mon corps était complètement détruit et méconnaissable. Cependant, ce qui est ennuyeux, c'est que les cellules cancéreuses sont toujours aussi mauvaises, que rien ne s'est passé et qu'elles reviennent toujours en moi.

J'ai ensuite eu recours à l'immunothérapie. J'ai utilisé le Teraplizumab de Junshi, également entièrement auto-payé, 7200 yuans par injection. 21 jours pour faire une injection. J'ai reçu 12 injections au total et, en ce qui concerne les résultats, le médecin m'a dit que j'étais la personne qui avait le plus bénéficié de la Pd1 parmi ses patients.

Le cancer est une maladie grave qui détruit non seulement le patient lui-même, mais aussi toute sa famille, c'est une épreuve sévère, combien de familles ont été déchirées à cause de cette maladie. Cependant, il n'y a pas d'autre solution que de faire face correctement à la situation. Il faut écouter l'avis du médecin, mais en fonction de sa propre situation, en fonction de ses propres conditions, il faut aussi avoir un jugement correct et rationnel. Nous sommes tombés sur terre, parents, enfants, mari et femme, nous devons nous soutenir mutuellement pour aller de l'avant, le traitement n'est qu'un palliatif, toute la vitalité réside en fait dans la vie elle-même.