Je ne comprends pas.

Le purpura anaphylactique est l'un des troubles hémorragiques vasopathiques les plus courants et il est généralement curable dans la phase aiguë. Voir la référence [1] pour plus de détails ;

Cependant, les lésions du parenchyme rénal causées par le purpura sont connues sous le nom de néphrite purpurique, qui a un mauvais pronostic et est sujette à la récurrence, est plus difficile à guérir et peut évoluer vers un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale chronique. Pour plus de détails, voir la référence [2] ;

L'utilisation de glucocorticostéroïdes peut considérablement raccourcir la durée de la maladie, améliorer les symptômes du purpura (bien que les glucocorticostéroïdes aient plus d'effets indésirables, mais il faut peser le pour et le contre) et réduire l'incidence des lésions rénales sévères. Le purpura réfractaire peut être traité par des médicaments immunosuppresseurs ou des échanges de plasma (qui sont bien sûr plus coûteux).

En outre, la médecine chinoise est également efficace dans le purpura allergique.

bibliographie

[1] LI Fang,YAO Jianhua. Traitement du purpura allergique [J]. Chinese general medicine,2004,7(22):1662-1663.

[2] WANG Maosheng, WANG Hainan, FAN Hua. Expérience dans l'identification et le traitement du purpura allergique[J]. China TCM Emergency,2016,25(2):370-372.

Pour répondre à cette question, nous devons comprendre le concept du purpura, ses causes, ses symptômes, ses traitements et savoir s'il est vraiment difficile à guérir. Quelles en sont les causes, etc. Nous allons ici en apprendre davantage à ce sujet.

1、Qu'est-ce que le purpura allergique ?

En général, en l'absence d'autres complications graves, seul le traitement symptomatique ou l'absence de traitement peut être guéri. De ce point de vue, le purpura allergique peut donc être guéri.

Le purpura allergique est une sorte de vascularite allergique qui envahit les petites artères et les capillaires de la peau et d'autres organes. Il s'agit d'une réaction perverse de l'organisme à certaines substances sensibilisantes, qui entraîne une augmentation de la fragilité et de la perméabilité des capillaires, provoquant une inflammation et des hémorragies dans les petits vaisseaux sanguins de la peau, des articulations, des intestins et des reins. La maladie n'est pas contagieuse, mais présente une certaine prédisposition génétique.

Les principales manifestations cliniques sont le purpura, les douleurs abdominales, les arthralgies et les lésions rénales, mais pas la thrombocytopénie. Il s'agit du type de vascularite le plus fréquent chez l'enfant, qui se manifeste le plus souvent chez les enfants âgés de 2 à 6 ans, avec environ 75 % des patients âgés de moins de 8 ans et environ 90 % des patients âgés de moins de 10 ans.

2、Quelles sont les causes du purpura allergique ?

La cause et le mécanisme du purpura allergique n'ont pas encore été élucidés et peuvent être liés à une infection, à des troubles immunitaires, à la génétique et à d'autres facteurs. Le mécanisme est dû à l'activation des lymphocytes T chez les patients présentant une susceptibilité génétique par divers facteurs stimulants tels que des agents infectieux et des allergènes, ce qui entraîne leur dysfonctionnement, sur la base duquel les lymphocytes B prolifèrent et se différencient en grandes quantités et sécrètent de grandes quantités de facteurs inflammatoires, tels que l'immunoglobuline A, donnant ainsi lieu à une réponse immunitaire anormale, conduisant à une vascularite systémique et causant des lésions aux tissus et aux organes.

3、Comment mieux traiter le purpura allergique ?

Les grands principes du traitement du purpura anaphylactique comprennent la recherche des facteurs causaux, la découverte des allergènes, l'élimination des facteurs déclenchants, le contrôle des symptômes aigus du patient et la prévention et le traitement actifs des comorbidités.

La maladie étant spontanément résolutive, la grande majorité des patients se rétablissent d'eux-mêmes et le principal traitement clinique est donc un traitement de soutien. En général, les simples éruptions cutanées ne nécessitent pas d'intervention thérapeutique, mais si des arthralgies aiguës, des douleurs abdominales et des lésions rénales apparaissent, elles doivent être traitées de manière agressive et symptomatique.

Cependant, comme la grande majorité des purpuras allergiques sont difficiles à déclencher et sont susceptibles de récidiver, le taux de récidive dans l'année qui suit est d'environ 30 à 40 %. En particulier, les patients atteints de néphrite, les patients présentant des indicateurs d'inflammation aiguë (par exemple, une vitesse de sédimentation érythrocytaire élevée) et les patients traités aux glucocorticoïdes ont un risque plus élevé de récidive. Il existe également des complications telles que la néphrite purpurique et l'intussusception, qui sont généralement difficiles à éradiquer complètement. Dans cette mesure, le purpura est vraiment difficile à guérir et nécessite des traitements répétés et une rééducation.

Les patients atteints de purpura allergique doivent se tenir à l'écart des facteurs causaux qui induisent et aggravent leur état au quotidien, tout en renforçant la gestion de la vie et en prévenant et contrôlant activement les symptômes de complication. Une gestion stricte de la vie, suivre les instructions du médecin concernant la prise de médicaments ; un repos adéquat, garder la peau propre, changer de sous-vêtements doux et propres avec diligence, ne pas utiliser de savon et d'autres détergents stimulants pour frotter la peau, couper les ongles en temps opportun, et renforcer la prévention de l'infection. Les membres de la famille doivent veiller à ce que l'hygiène familiale et les lits soient propres et lisses, désinfecter régulièrement, essayer d'aider les patients à se tenir à l'écart des allergènes et les inciter à prendre leurs médicaments à temps et conformément à la posologie. Parallèlement, le patient doit bénéficier de conseils psychologiques répétés, stabiliser son humeur et réduire son anxiété et ses craintes. Lors d'une crise aiguë de purpura allergique, le patient doit absolument rester au lit, jusqu'à ce que le purpura et la douleur abdominale aient disparu avant de pouvoir sortir du lit ; pendant la période stable, le patient doit continuer à se réchauffer et à se reposer, et éviter les efforts. Dans le même temps, il convient de veiller à adopter un régime alimentaire léger, d'interdire les aliments épicés et stimulants ; en cas de disparition des symptômes du purpura cutané dans les deux mois, il faut interdire le contact et la consommation de fruits de mer, de lait, d'œufs et d'autres protéines animales potentiellement allergènes ; il faut également augmenter progressivement les types de légumes et de fruits, en respectant le principe "une petite augmentation progressive, une gêne qui s'arrête" ; une supplémentation appropriée en fruits et légumes riches en vitamine C permet de protéger les vaisseaux sanguins et d'éviter qu'ils ne se rompent. Les patients présentant une protéinurie positive doivent limiter leur consommation de sel de sodium.

La crise aiguë de purpura allergique interdit toute activité physique. Une fois la maladie stabilisée, vous pouvez faire du sport de manière appropriée, et l'intensité et la durée des activités sportives doivent respecter le principe de la progression graduelle, en évitant les exercices exténuants et la station debout prolongée.

Il convient également de noter que les patients présentant un purpura et d'autres symptômes disparaissant dans les 3 à 6 mois, dans la mesure du possible, ne reçoivent pas les vaccins préventifs ordinaires, tels que le vaccin contre la rage, doivent suivre les conseils du médecin ; et l'interdiction à long terme des fruits de mer, du lait, des œufs et d'autres aliments potentiellement allergènes.

4、Comment prévenir le purpura allergique ?

En raison de la nature spécifique du purpura allergique, il est de la plus haute importance de le prévenir.

(1) Dépistage des facteurs allergiques le plus tôt possible afin d'éviter les allergènes potentiels.

(2) Prévention des infections, contrôle actif des infections buccales et des infections de l'oreille, du nez et de la gorge, les épisodes répétés d'infection des amygdales peuvent faire l'objet d'une ablation chirurgicale.

(3) Régularité de la vie quotidienne, repos approprié, évitement de la fatigue à long terme, des fluctuations émotionnelles et de la stimulation mentale.

(4) Renforcer l'exercice physique pour améliorer la résistance de l'organisme.

(5) Adoptez une alimentation légère, moins épicée et moins stimulante.

(6) Maintenir une hygiène personnelle et familiale et éviter les piqûres de moustiques.

En résumé, nous devons traiter différemment la question de savoir s'il est vraiment difficile de guérir le purpura allergique : pour le purpura allergique simple, le pronostic général est bon et il peut être traité sans traitement, en s'appuyant sur les propres ajustements de l'organisme pour contrôler le développement de la maladie et guérir progressivement de la maladie ; cependant, pour certains purpuras allergiques avec complications, ou s'il est difficile de trouver la cause évidente du purpura allergique et s'il est facile d'avoir un purpura allergique récurrent, il est généralement difficile d'être guéri complètement et difficile d'être guéri. Cependant, pour ceux qui présentent des complications ou qui ont des difficultés à trouver des déclencheurs évidents et qui sont sujets à des crises récurrentes, il est généralement difficile d'éradiquer complètement et de guérir. Il est donc nécessaire de suivre un traitement symptomatique et de rechercher activement les allergènes.

Le purpura allergique est une maladie allergique vaso-vagale courante, due à une réaction allergique de l'organisme à certaines substances allergènes, entraînant une fragilité et une perméabilité accrues des capillaires, une extravasation du sang, ce qui se traduit par un purpura, des hémorragies des muqueuses et de certains organes. La maladie survient principalement chez les enfants d'âge scolaire, l'âge habituel d'apparition étant de 7 à 14 ans, et elle est rare chez les nourrissons de moins d'un an. 80% des cas peuvent être guéris par un traitement en 6 mois, et 20% des cas peuvent être guéris par un traitement supplémentaire.

Le purpura anaphylactique est plus fréquent en pédiatrie et sa phase aiguë n'est pas difficile à traiter. Le traitement clinique repose principalement sur le repos au lit, l'abstinence alimentaire et les antiallergiques (par exemple, le calcium, les médicaments anti-Zuantan), alors que le traitement de la phase de rémission du purpura anaphylactique et la guérison du purpura anaphylactique sont très difficiles à traiter, principalement en raison des facteurs suivants :

1. les causes du purpura allergique sont nombreuses et variées

Les causes connues du purpura de Henoch comprennent : les infections bactériennes (par exemple Helicobacter pylori, streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, Staphylococcus aureus, etc.), les infections virales (par exemple le virus Coxsackie, l'herpèsvirus humain, le virus de la rougeole, etc.), les infections parasitaires (par exemple Ascaris lumbricoides, amibes, etc.), l'alimentation (par exemple la consommation d'aliments allergènes tels que le poisson, les crevettes, les œufs, le lait, etc. (prise de médicaments sensibilisants tels que le phénobarbital et les sulfamides), des facteurs vaccinaux (par exemple, vaccin contre l'hépatite B, vaccin contre la grippe, vaccin contre la rage, etc.

2) La pathogenèse du purpura allergique reste incertaine.

En raison des troubles de la fonction immunitaire humorale chez les enfants atteints de purpura allergique, l'anticorps sérique IgA est libéré en grandes quantités et les complexes immunitaires produits par l'IgA dans le cadre de la fonction immunitaire sont codéposés avec l'IgA sur les petits vaisseaux sanguins et les capillaires dans le corps des enfants affectés, ce qui entraîne une lésion endothéliale des petits vaisseaux sanguins et des capillaires, provoquant une inflammation des parois des petits vaisseaux sanguins et des capillaires, ainsi que de la zone environnante. En outre, le purpura est associé à un grand nombre de facteurs inflammatoires, à l'immunité cellulaire et à des anomalies du système de coagulation.

On pense aujourd'hui que le purpura allergique est le résultat d'une combinaison d'immunité humorale, de grandes quantités de facteurs inflammatoires, d'immunité cellulaire et d'anomalies du système de coagulation.

Partie défenderesse : Qi Yuqi, M.A.

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Ma fille en Janvier 2019 avait souffert de purpura allergique, quand elle avait six ans, est les deux premières jambes ont grandi beaucoup de points rouges, et plus tard est apparu sur les jambes d'un certain nombre d'ecchymoses non identifiées, au début, j'ai pensé que c'était un enfant bon à jouer accidentellement heurté la formation de la cheville, et puis plus tard les articulations de la cheville gonflée, comme si tordu aux articulations gonflées, je l'ai emmenée à l'hôpital pour vérifier parce que c'était la nuit ne peut être accroché dans le service d'urgence, le médecin de la salle d'urgence pour voir le médecin de la salle d'urgence. Le médecin des urgences a regardé et a dit que c'était une entorse, laisser rentrer à la maison avec une serviette chaude plus de compresses dans deux jours, je ne me suis pas soucié à l'époque. Le lendemain, ma fille m'a dit qu'elle avait mal aux jambes (pas à la cheville gonflée, mais aux muscles de la cuisse) et qu'elle ne pouvait pas se lever. J'ai paniqué et je l'ai de nouveau emmenée à l'hôpital pour un examen de médecine interne, qui a confirmé qu'elle souffrait de purpura de Henoch-Schönlein et qu'elle devait être hospitalisée. Elle a été hospitalisée pendant environ deux semaines et a reçu des injections d'anti-inflammatoires et des hormones tous les jours. Ce qui m'a le plus contrariée, c'est que mon enfant n'a rien mangé ni bu d'eau pendant deux semaines parce qu'elle avait du sang dans ses selles la nuit où elle a été diagnostiquée et admise à l'hôpital. Le médecin a dit qu'en cas de saignement dans le tube digestif, il ne pouvait rien manger ni boire d'eau, de peur que manger n'irrite le tube digestif et ne provoque un saignement important, ce qui serait un gros problème, et qu'il ne pouvait compter que sur la perfusion de liquides nutritifs pour rester en vie, et qu'il ne pourrait recommencer à manger et à boire que lorsque l'inflammation aurait diminué et que le saignement aurait cessé. L'enfant est très pauvre, un enfant de six ans pendant quinze jours sans manger ni boire, pendant l'hospitalisation, elle ne cesse de me dire que lorsqu'elle était en bonne santé, elle attrapait l'herbe pour elle, elle pouvait manger proprement, je ne peux toujours pas m'empêcher de penser à ses larmes. Mais l'enfant est très courageuse, elle a vraiment insisté sur la victoire finale sur la maladie ! Après deux semaines d'hospitalisation, et après trois jours consécutifs sans hémorragie gastro-intestinale et des tests sanguins conformes aux normes, l'enfant a pu recommencer à manger, mais elle ne pouvait manger qu'un lait en poudre hydrosoluble spécifié par le médecin et seulement 20 ml à la fois, ce qui n'est pas suffisant pour les nourrissons. La quantité ne peut être augmentée que lentement, après que l'enfant s'y soit adapté. Le médecin a dit qu'il serait dangereux de recommencer à manger après un jeûne si la quantité était trop importante, et qu'elle ne pouvait donc être augmentée que lentement. Après deux jours supplémentaires, le médecin m'a dit que mon enfant était prêt à sortir de l'hôpital, mais qu'il devait continuer l'hormonothérapie orale et qu'il devait continuer à faire des analyses d'urine, au moins deux fois par semaine, pendant au moins un mois. Nous avons suivi les instructions du médecin et coopéré au traitement, et l'enfant a été guéri ! Cependant, probablement en raison de l'hormonothérapie et des deux semaines de privation de nourriture, mon enfant mangeait plus que moi, un adulte qui est déjà un gros mangeur, mais je ne pouvais pas supporter de l'empêcher de manger. Heureusement, après environ deux mois, j'ai arrêté de prendre des hormones orales et la consommation alimentaire de mon enfant est revenue à la normale, sans autres effets indésirables et sans prise de poids. Cependant, j'étais toujours préoccupée par la récurrence de la maladie, car toutes les informations que j'avais apprises sur tous les canaux à l'époque indiquaient que le purpura de Henoch-Schwarzenegger était une maladie très susceptible de récidiver, et je me suis donc renseignée pour savoir s'il existait des spécialistes dans le traitement de cette maladie. C'est alors qu'un ami m'a dit qu'une personne atteinte de cette maladie avait suivi un traitement de médecine chinoise pendant un certain temps après sa guérison et qu'il n'y avait pas eu de récidive. Après cela, je me suis rendue dans un hôpital de médecine chinoise, j'ai obtenu le numéro d'un spécialiste et j'ai prescrit un mois de médecine chinoise à mon enfant. C'est peut-être une chance, mais depuis un an et demi, la maladie de l'enfant n'a pas réapparu et son corps se développe très bien ! La seule chose est que le médecin a conseillé d'éviter beaucoup de choses, et maintenant l'enfant est devenu un mangeur très difficile, le médecin a dit d'éviter les choses qu'elle ne touchait pas, comme le poisson, les moutons, le bétail, les fruits de mer, et ainsi de suite, et maintenant presque seulement manger de la viande de porc, je ne sais pas quoi faire. Je voudrais remercier le personnel médical qui a soigné mon enfant à l'époque, sans vos soins attentifs, mon enfant n'aurait pas un corps sain aujourd'hui, merci !

C'est mon expérience personnelle et j'espère qu'elle vous aidera !

Le purpura allergique est une maladie vasculaire fréquente due à une réaction allergique. Il est dû à une réaction allergique de l'organisme à certaines substances allergènes, entraînant une fragilisation des capillaires et une augmentation de la perméabilité, ce qui provoque une vascularite généralisée des petits vaisseaux avec hémorragie exsudative et œdème.

Les principales manifestations cliniques sont le purpura cutané, les hémorragies des muqueuses, qui peuvent également s'accompagner d'une éruption cutanée, d'arthralgies, de douleurs abdominales et de lésions rénales ; dans les cas les plus graves, des hémorragies de certains organes peuvent se produire. La maladie est plus fréquente chez les enfants et les adolescents, et plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, la majorité des cas survenant au printemps et à l'automne.

La maladie est principalement déclenchée par des infections des voies respiratoires ou des infections virales causées par des streptocoques hémolytiques, mais aussi par des infections parasitaires. Par conséquent, l'apparition de la maladie est souvent précédée de symptômes prodromiques d'infection des voies respiratoires supérieures, tels que fièvre, malaise, nausées et vomissements, et malaise général.

Le traitement consiste principalement en l'administration d'antihistaminiques, de médicaments destinés à améliorer la perméabilité vasculaire et de glucocorticoïdes, ainsi qu'en un traitement symptomatique. L'évolution de la maladie est généralement d'environ 2 semaines, la plupart des patients ont un bon pronostic et peuvent encore être complètement guéris, un petit nombre de patients rénaux ont un pronostic plus sombre et peuvent se transformer en néphrite chronique ou en syndrome néphrotique, et il y a parfois une néphrite aiguë qui évolue vers une insuffisance rénale aiguë, avec un mauvais pronostic.

En conclusion, après le diagnostic de cette maladie, le traitement actif et la prévention des complications, la grande majorité des patients peuvent être complètement guéris. Chez un très petit nombre de patients, en raison de différences individuelles, l'évolution de la maladie est prolongée et se transforme en maladie chronique. Quoi qu'il en soit, les patients doivent être traités activement et s'efforcer d'obtenir une guérison complète.

J'espère que la réponse ci-dessus vous sera utile, n'hésitez pas à la critiquer et à la corriger dans la section des commentaires si elle est insuffisante ! Suivez Common Sense Medicine pour en savoir plus sur votre santé !

Le purpura allergique et la néphrite purpurique sont des maladies relativement courantes. Elles se développent principalement chez les enfants.

J'ai traité une patiente, une jeune fille originaire de Mongolie intérieure. À l'âge de six ans, elle a découvert un purpura cutané, associé à une protéinurie, qui a été diagnostiqué comme un purpura allergique, une néphrite purpurique. Grâce au traitement, son état s'est relativement stabilisé, mais elle a eu des éruptions cutanées et une protéinurie à plusieurs reprises. Après avoir obtenu son diplôme universitaire, elle est venue à Shenzhen pour travailler dur et, une fois son état stabilisé à Shenzhen, elle a trouvé l'hôpital où je travaillais à l'époque et où j'étais également directeur du service de néphrologie.

À l'époque, nous avons soigneusement analysé son état et formulé un plan de traitement strict pendant près d'un an. La maladie s'est stabilisée et, après avoir arrêté le traitement et l'avoir observé pendant plusieurs années, il n'y a pas eu de rechute.

Le purpura anaphylactique, causé par la réaction allergique de notre corps à certaines substances allergiques, également connues sous le nom de sensibilisateurs, entraîne une augmentation de la fragilité capillaire. Il provoque une inflammation et des saignements des petits vaisseaux sanguins de la peau, des articulations, des intestins et des reins. Il s'agit d'une maladie vasculopathique courante. Elle est également appelée "vascularite à IgA".

Le purpura allergique présente quatre aspects principaux qui entraînent des lésions cutanées, des lésions articulaires, des lésions abdominales et des lésions rénales.

Chez les patients atteints de purpura, certains présentent des lésions qui se manifestent principalement au niveau de la peau, appelées : purpura simple, qui est l'état clinique le plus courant et le type le plus bénin. La principale manifestation est le purpura cutané.

Certains patients présentent principalement des lésions abdominales appelées : purpura abdominal. Les lésions envahissent les muqueuses du tube digestif et les capillaires des organes péritonéaux, entraînant une série de signes et de symptômes du tube digestif, souvent des douleurs abdominales et du sang dans les selles. Elle s'accompagne souvent d'un purpura cutané.

Certains patients présentent principalement des lésions articulaires, appelées purpura articulaire. Les lésions envahissent les capillaires des articulations, entraînant une inflammation non purulente des articulations. Les principales manifestations sont des douleurs et des gonflements articulaires, mais les articulations ne présentent pas de séquelles après la guérison d'un purpura arthritique. Les lésions articulaires apparaissent généralement après un purpura cutané.

Certains patients présentent des lésions principalement au niveau des reins, appelées purpura rénal. On parle alors de purpura néphrétique.

La néphrite purpurique est le type le plus grave de purpura allergique. Les lésions envahissent les capillaires glomérulaires, entraînant une hématurie, une protéinurie et une urine tubulaire. Les changements pathologiques sont similaires à ceux de la néphropathie à IgA. Elle peut survenir à n'importe quelle période de la maladie, mais apparaît généralement après un purpura cutané.

Et, bien sûr, il y a : le type mixte de purpura. C'est lorsque deux ou plusieurs des trois types, autres que le type simple, sont présents en même temps.

Les lésions les plus critiques du purpura anaphylactique sont les hémorragies gastro-intestinales, les spasmes intestinaux et surtout l'invagination, qui sont associés au purpura abdominal.

L'invagination est une complication rare mais très grave du purpura anaphylactique, qui survient chez les enfants âgés de 5 à 6 ans, avec une incidence de 1 à 5 %, et la plupart des patients ont une invagination iléo-cæcale. Un traitement d'urgence, voire une intervention chirurgicale, est nécessaire. Dans le cas contraire, le pronostic vital peut être engagé.

L'une des lésions les plus difficiles à guérir est le purpura rénal, également connu sous le nom de néphrite purpurique.

En outre, le purpura néphrétique est la complication la plus fréquente du purpura allergique, et chez environ la moitié des patients, le purpura néphrétique survient dans les 1 à 8 semaines suivant l'apparition de la maladie.

Les principales manifestations cliniques de la néphrite purpurique sont l'hématurie, la protéinurie, l'urine tubulaire, voire l'hypertension, l'œdème ; dans les cas graves, elle peut provoquer une insuffisance rénale. Les changements pathologiques de la néphrite purpurique sont très similaires à notre néphropathie IgA commune.

Bien que la majorité des néphrites purpuriques aient un pronostic relativement bon. Toutefois, si le début de la maladie se manifeste sous la forme d'un syndrome néphrotique ou d'un syndrome néphrétique, il s'agit souvent d'épisodes prolongés et répétés, dont 5 à 20 % finissent par évoluer vers l'urémie. Cela doit attirer notre attention.

Par conséquent, lorsque vous souffrez de purpura allergique, en tant que parent, vous devez coopérer avec votre médecin pour clarifier de quel type de lésion il s'agit. Le traitement doit être adapté en conséquence.

Cette maladie n'est pas difficile à guérir, mon enfant en a souffert, je ne me souviens plus si c'était la médecine chinoise ou la médecine occidentale à l'époque, et il s'est rapidement rétabli. Même si vous savez que la maladie est causée par une allergie, il faut d'abord trouver les allergènes et s'en éloigner pour éviter les récidives.

La cause directe de cette maladie est encore difficile à déterminer, de sorte que l'effet du traitement varie, généralement l'évolution de la maladie est guérie en 2 mois, quelques cas graves, les épisodes récurrents peuvent aller jusqu'à plusieurs années, des cas individuels (environ 5%) apparaîtront insuffisance rénale, sa performance est similaire à la néphrite chronique ordinaire, l'hypertension rénale. Le meilleur traitement de la maladie est l'hormonothérapie, mais l'hormone ne peut pas empêcher la récurrence et l'insuffisance rénale, l'hormone est inefficace, la médecine traditionnelle chinoise peut parfois être efficace. L'hormone et l'immunosuppression sont inefficaces ou contre-indiquées, en particulier l'utilisation de sang frais et de soupe aux cinq racines plus réduction ou de jujube et de soupe à la gélatine plus réduction de la principale.