La myasthénie est une maladie auto-immune causée par un dysfonctionnement de la transmission au niveau de la jonction neuromusculaire, avec des manifestations cliniques telles que paupières tombantes, vision trouble, diplopie, strabisme, sourire amer, etc. La prévalence de cette maladie varie de 77 à 1,5/1 000 000, avec plus de femmes que d'hommes, et est souvent due à un changement trop important des conditions psychologiques et émotionnelles, à une stimulation mentale, à une surcharge de fatigue, à divers types d'infections, à un déséquilibre endocrinien, à un avortement féminin, aux menstruations des femmes, à la prise de médicaments de manière inappropriée et à d'autres raisons qui entraînent une récurrence ou une aggravation de la maladie, ce qui affecte le pronostic. Elle est souvent due à un changement trop important des conditions psychologiques et émotionnelles, à une stimulation mentale, à une fatigue excessive, à divers types d'infections, à un déséquilibre endocrinien, à un avortement féminin, aux menstruations des femmes, à une mauvaise prise de médicaments et à d'autres raisons qui entraînent la réapparition de la myasthénie grave ou son aggravation, ce qui affecte le pronostic.

　　La myasthénie peut-elle être guérie ? C'est une question qui préoccupe de nombreux patients. En fait, la myasthénie ne peut pas être guérie, il faut prendre des médicaments à long terme pour contrôler la maladie. Pendant la période de crise aiguë, il faut prendre des médicaments pour mettre fin à la crise le plus rapidement possible. Pendant la période de rémission, il faut prendre des médicaments pour éviter la réapparition de la myasthénie. Comme l'hypertension et le diabète, la myasthénie est contrôlée par des médicaments. Sans médicaments, les patients sont plus susceptibles de subir des attaques d'anticorps liés à l'auto-immunité et d'exacerber la maladie.

　　En plus des médicaments, il existe deux autres traitements de la myasthénie grave que vous pouvez prendre en fonction de votre état de santé et de la nécessité ou non de les prendre.

　　Premièrement, le traitement biologique, la thérapie cellulaire biologique de réparation des nerfs, peut résoudre efficacement le problème de la myasthénie grave, l'effet thérapeutique est bon, la sécurité est élevée, c'est jusqu'à présent la meilleure thérapie pour le traitement de la myasthénie grave !

　　Deuxièmement, la méthode d'échange de plasma, cette méthode de traitement est relativement spéciale, parce qu'elle n'est pas utilisable par tous les patients, cette méthode de traitement est utilisée dans un cadre plus étroit, généralement seulement pour les patients atteints de myasthénie grave, et le coût de la thérapie est très élevé, l'effet du traitement est maintenu pendant une période relativement courte, généralement peut être maintenu en 7 à 15 jours environ, pour prendre cette méthode de traitement, mais aussi un choix impuissant ! Elle ne sert qu'à réduire la douleur du patient.

　　Grâce à ce qui précède, nous savons que la myasthénie grave est en effet très difficile à guérir complètement, mais que tant que le traitement est approprié et opportun, elle n'affectera pas la vie normale.

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Je voudrais dire quelques mots sur le traitement de la myasthénie grave. La médecine occidentale est symptomatique et vise à soulager les symptômes rapidement et de manière évidente, mais elle ne se débarrasse pas de la cause profonde. La médecine chinoise, par le biais d'un traitement dialectique, recherche la racine de la maladie dans les trois organes de la rate, des reins et du foie, le cœur du mécanisme de la maladie pour la faiblesse du qi de la rate, la dépression du foie et l'insuffisance rénale, le traitement doit renforcer la rate et le qi, tonifier les reins et apaiser le foie, le carré avec la formule auto-proposée pour bénéficier aux reins et renforcer la rate, le traitement par décoction et soustraction, peut complètement arrêter la guérison de base de la médecine occidentale, c'est pourquoi on dit qu'elle est fondamentalement guérie mais pas qu'elle est complètement guérie parce que je n'ai été traitée que dans trois cas, un cas a été 5 ans sans récidive, un cas a été 3 ans sans rechute, un cas a été Le traitement le plus long a duré trois ans et demi, le plus court deux ans et demi. La médecine traditionnelle chinoise est relativement lente, tant que l'on suit un traitement suffisant, je veux croire que la myasthénie grave peut être guérie, la médecine chinoise est profonde et profonde, c'est le trésor de la médecine.

La myasthénie est une maladie auto-immune qui touche la jonction neuromusculaire et se caractérise souvent par des paupières tombantes, une faiblesse de la déglutition et de la mastication, une dysarthrie et, dans certains cas, une faiblesse des membres, une incapacité à monter les escaliers et une difficulté à lever les bras. Ces symptômes s'aggravent souvent avec l'activité et s'atténuent avec le repos ou les médicaments. Certains patients présentent une faiblesse des muscles respiratoires, entraînant une détresse respiratoire qui peut mettre leur vie en danger.

La myasthénie est une maladie récurrente et fluctuante, dont l'évolution et la réponse aux médicaments varient considérablement d'un patient à l'autre, de sorte que le pronostic n'est pas le même. Dans la pratique clinique, les comprimés de bromphéniramine sont couramment utilisés pour inhiber la cholinestérase et améliorer ainsi les symptômes de la myasthénie, et certains patients peuvent obtenir un meilleur effet en prenant uniquement des comprimés de bromphéniramine. Les immunosuppresseurs sont souvent pris pendant une longue période, allant de quelques mois à plusieurs années, puis la dose est progressivement réduite en fonction des symptômes du patient et des résultats des tests. La thymectomie peut être envisagée chez les patients présentant des lésions thymiques associées (par exemple, un thymome), ou lorsque les tests suggèrent une puissance élevée des anticorps de la myasthénie dans le sang, ou une mauvaise réponse aux inhibiteurs de la cholinestérase et aux médicaments immunosuppresseurs. La thymectomie peut réduire les récidives futures de la myasthénie grave ou réduire la dose de médicament prise, mais certains patients ne voient pas leur état s'améliorer de manière significative après la thymectomie. Si un patient est en crise de myasthénie grave, il est souvent préférable de lui administrer de fortes doses d'immunoglobuline ou une thérapie de choc hormonale pour soulager la détresse respiratoire et sauver la vie du patient.

La myasthénie est un lourd fardeau pour les patients et leurs familles. Le pronostic des patients atteints de myasthénie grave est très variable : certains patients ne voient pas leurs symptômes s'aggraver pendant de nombreuses années, tandis que d'autres n'obtiennent qu'un soulagement insatisfaisant des symptômes, même après un traitement médicamenteux régulier ou une thymectomie, ou souffrent même davantage des effets secondaires des médicaments. À l'heure actuelle, il n'existe pas de réponse définitive à la question de savoir si la myasthénie peut être complètement guérie, mais un traitement régulier et l'évitement des facteurs déclencheurs qui entraînent des fluctuations des symptômes de la myasthénie sont extrêmement importants pour stabiliser la maladie. Nous attendons avec impatience les progrès médicaux qui profiteront à un plus grand nombre de patients.

[2017-12-28 Chinese Medical Science Answer]Comme le suggère le titre, et merci pour l'invitation, pour répondre à cette question, il faut savoir comment les patients atteints de myasthénie sont généralement traités cliniquement ; les médicaments oraux sont suffisants pour les cas légers, et la ventilation assistée est souvent nécessaire pour les cas graves.

La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune acquise médiée par des anticorps dirigés contre les récepteurs de l'acétylcholine, dépendant de l'immunité cellulaire et impliquant le complément, qui touche la membrane postsynaptique de la jonction neuromusculaire, entraînant une altération de la transmission à la jonction neuromusculaire et une faiblesse contractile des muscles squelettiques. Chez un très petit nombre de patients, la maladie est médiée par des anticorps dirigés contre la tyrosine kinase spécifique du muscle et la protéine 4 associée au récepteur des lipoprotéines de faible densité. Ses principales manifestations cliniques sont la faiblesse des muscles squelettiques, une grande fatigabilité, aggravée par l'activité, et un soulagement significatif et une réduction des symptômes avec le repos et l'application d'inhibiteurs de la cholinestérase. Le taux d'incidence annuel moyen est de (8,0-20,0)/100 000 personnes. Avant l'âge de 40 ans, le taux d'incidence des femmes est supérieur à celui des hommes ; entre 40 et 50 ans, le taux d'incidence des deux sexes est égal ; après 50 ans, le taux d'incidence des hommes est légèrement supérieur à celui des femmes.

Les sous-types de myasthénie grave sont divisés en deux catégories :

1) Type I : type oculomoteur, la lésion est limitée aux seuls muscles extraoculaires et d'autres groupes musculaires ne sont pas touchés dans les deux ans.

2. type II : généralisé, avec plus d'un groupe de muscles touchés. Notamment : Type IIA : type systémique léger, avec une atteinte légère des groupes de muscles des membres, avec ou sans atteinte des muscles extraoculaires, généralement sans mastication, déglutition et dysarthrie, et capable de prendre soin de lui-même ; Type IIB : type systémique modéré, avec une atteinte modérée des groupes de muscles des membres, avec ou sans atteinte des muscles extraoculaires, généralement avec mastication, déglutition et dysarthrie, et difficulté à prendre soin de soi-même.

3) Type III : type radical sévère, avec un début aigu et une progression rapide, impliquant les muscles pharyngés dans les semaines ou les mois qui suivent l'apparition de la maladie ; les muscles respiratoires dans les six mois qui suivent, avec ou sans atteinte des muscles extra-oculaires, et l'incapacité de prendre soin de soi.

4. type IV : type sévère à début tardif, avec un début insidieux et une progression lente. progressive en 2 ans, évoluant à partir des types I, IIA, IIB, impliquant les muscles respiratoires.

5) Type V : myasthénie grave, l'atrophie et la faiblesse des muscles squelettiques peuvent apparaître dans les six mois suivant le début de la maladie.

Pronostic de la myasthénie grave :

Chez les patients atteints de MG oculomotrice, 10 à 20 % guérissent spontanément, 20 à 30 % sont toujours limités aux muscles extraoculaires, et la majorité des 50 à 70 % restants peuvent développer une MG généralisée dans les 3 ans suivant l'apparition de la maladie, avec environ deux tiers des patients atteignant un pic de sévérité de la maladie dans l'année qui suit l'apparition, et environ 20 % des patients présentant une crise de MG dans l'année qui suit l'apparition de la maladie. Les signes et les symptômes de la myasthénie grave sont exacerbés par certaines conditions, telles que les infections des voies respiratoires supérieures, la diarrhée, les troubles thyroïdiens, la grossesse, une température corporelle élevée, les traumatismes et l'utilisation de médicaments qui affectent la transmission au niveau de la jonction neuromusculaire. Avant l'utilisation généralisée des médicaments immunosuppresseurs, le taux de létalité de la MG atteignait 30 %, mais avec l'utilisation généralisée de la ventilation mécanique, des techniques de soins intensifs et des médicaments immunosuppresseurs dans le traitement de la MG, le taux de létalité (la proportion de décès résultant directement de la MG et de ses complications) a été ramené à moins de 5 %.

J'espère que la réponse ci-dessus pourra vous aider.

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Il n'y a pas de remède pour cette maladie, et théoriquement, il y en aura un, que ce soit en médecine chinoise ou occidentale, mais en pratique, il n'y a pas de remède. Ma famille a souffert un jour de myasthénie grave avec un thymome, et le médecin a d'abord dit qu'il serait préférable de couper la tumeur, et l'opération a apporté un soulagement. Mais à long terme, les hormones et les comprimés de strychnine ont permis de maintenir une vie normale, mais pas de travailler. Trois ans après l'opération, son état s'est aggravé, sa vie est devenue critique, elle a dû être secourue médicalement, l'hôpital lui a administré un ventilateur et un grand nombre d'hormones pour la maintenir en vie. Plus tard, elle s'est tournée vers la médecine chinoise, les soins hormonaux se sont légèrement améliorés, ils ont souvent été répétés, et finalement la médecine chinoise est inefficace, les hormones ont beaucoup diminué. À cette époque, la vie touche également à sa fin, avec un total de huit ans de décès. Cette maladie est un désastre, mais aussi un grand malheur pour la famille. En résumé, cette maladie est difficile à guérir, l'apparition de la dyspnée, la faiblesse de la déglutition, il est difficile d'y penser.

La myasthénie est une maladie auto-immune causée par un dysfonctionnement de la transmission au niveau de la jonction nerf-muscle. Les principaux symptômes sont le ptosis, la vision floue, la diplopie et le strabisme. Cette maladie peut être traitée par des immunosuppresseurs et d'autres médicaments, ainsi que par la thymectomie. Les inhibiteurs de la cholinestérase, les immunosuppresseurs, les échanges plasmatiques, l'immunoglobuline et la médecine traditionnelle chinoise sont principalement utilisés. Du point de vue de l'effet thérapeutique, un petit nombre de patients peut être complètement soulagé par un traitement standardisé, mais la plupart des patients peuvent être maintenus sous traitement médical afin d'améliorer leurs symptômes.

Il va sans dire que le traitement de la myasthénie par la MTC est non seulement curable, mais qu'il n'a pas d'effets négatifs.

La solitude est appelée la faiblesse musculaire parmi les blessures psychologiques, c'est-à-dire qu'une personne solitaire devient lentement incapable de sentir la présence des gens autour d'elle, elle n'a pas la capacité d'aimer les autres, et elle ne ressent pas l'amour des autres, c'est cela la solitude. Si vous félicitez soudainement une personne solitaire de manière exagérée, en lui disant que vous êtes formidable, que vous êtes si gentil, que vous êtes attentif, cela lui fait du mal au lieu de lui faire du bien. Un grand solitaire aura l'impression que vous êtes censé vous moquer de moi en me disant ces choses. C'est le sentiment de faiblesse musculaire, il n'a pas le pouvoir de récupérer. Les symptômes les plus courants de la solitude sont la dépression, le suicide, l'insomnie, l'hostilité envers la société, etc. Et pour couronner le tout, le taux de maladies cardiovasculaires augmente fortement chez les personnes souffrant de solitude. Les médecins affirment qu'une personne qui vit seule pendant longtemps ne se cause pas moins de dommages à elle-même que de fumer pendant longtemps, les mêmes dommages que le tabagisme, elle causera beaucoup de maladies cardio-vasculaires.

La solution est la suivante :

La première est d'enlever les lunettes colorées.

Quand on se sent seul, il faut d'abord enlever ses lunettes teintées. Qu'est-ce que j'entends par "enlever les lunettes teintées" ? Les solitaires ont généralement une vision négative du monde en général.

La deuxième astuce consiste à identifier les comportements autodestructeurs.

La troisième astuce consiste à apprendre à penser différemment.

En termes de médecine traditionnelle, on ne peut pas guérir, mais les maîtres sont dans les gens, vous pouvez essayer les techniques de rééducation appropriées de la médecine chinoise pour vous adapter !