(1) La maladie de la fève, connue sous le nom de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD), est la maladie enzymatique héréditaire la plus courante. La maladie de la fève, due à un déficit héréditaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase érythrocytaire, est une maladie hémolytique aiguë causée par la rupture des érythrocytes à la suite d'une exposition au pollen de la fève, de l'ingestion de fèves et de leurs produits, ou de l'administration de médicaments oxydants.

(2) Caractéristiques de la maladie de la fève : apparition rapide, progression rapide, plus grave ; prévalence à la fin du printemps et au début de l'été (avril-juillet) lorsque les fèves sont sur le marché ; prévalence dans le bassin du fleuve Yangtze et les provinces du sud, comme la province de Guangdong ; prévalence chez les hommes, "préférant les hommes aux femmes", et prévalence plus importante chez les enfants de moins de 9 ans ;

(3) Symptômes courants de la maladie de la fève : réaction hémolytique, anémie, frissons, pâleur, maux de tête et fièvre ; symptômes gastro-intestinaux, tels que perte d'appétit, vomissements, douleurs abdominales, voire hypertrophie du foie et de la rate ; symptômes urinaires, l'urine est épaisse comme du thé ou de la sauce soja et, dans les cas graves, insuffisance rénale ;

(4) Médicaments à éviter dans la vie quotidienne : 1) Médicaments interdits : sulfamides : salazosulfadiazine, pyriméthamine, etc. ; nitrofuranes : furazolidone (diarrhée), furotoxine, furaciline, etc. ; antipaludéens : primaquine ; autres médicaments : fortes doses de vitamine C et de vitamine K, phénylhydrazine, naphtyl camphre, bleu de toluidine, thiazolone, etc, Chuan Huanglian, poudre de perle, séné, Niu Huang, bile d'ours, Bao Ying Dan, etc. (2) Utiliser les médicaments avec prudence, tels que les antipyrétiques et les analgésiques : acétaminophène, aminophène, aspirine, finastéride, indométhacine (douleur anti-inflammatoire), etc. ; les antipaludéens : quinine, chloroquine, éthylaminopyrimidine, etc. ; les sulfamides : sulfone d'aminophène, Prolamin ; les sulfamides : sulfadiazine, cotrimoxazole, sulfisoxazole, sulfadoxine pyriméthamine, etc ; Autres médicaments : cétirizine, phénazopyridine, lévodopa, probénécide, colchicine, phényléphrine, glibenclamide, paracétamol, phénytoïne sodique, etc ;

(5) Les patients atteints de séricite doivent faire attention à : 1) ne pas manger de fèves et leurs produits ; 2) éviter d'aller dans les champs de fèves pendant la floraison, les fruits et la saison de récolte des fèves ; 3) ne pas manger de fèves pour les femmes qui allaitent, afin d'éviter la maladie des enfants affectés par la succion du lait ; 4) lors du traitement médical et des médicaments, les patients atteints de séricite doivent indiquer l'identité du médecin ou du pharmacien ; 5) se conformer aux instructions du médecin ou consulter le pharmacien pour utiliser le médicament ou le patient avant le traitement ; 6) ne pas utiliser de pilules de camphre contenant du naphtalène pour expulser les vers ; 7) lorsque le patient est blessé, ne pas utiliser d'eau désinfectante contenant du violet de gentiane pour expulser les vers ; 8) ne pas utiliser de pilules de camphre contenant du naphtalène pour expulser les vers. Il faut lire attentivement les instructions avant d'utiliser le médicament ; 6) éviter d'utiliser des pilules de camphre contenant du naphtalène pour expulser les vers ; 7) lorsque le patient est blessé, ne pas utiliser d'eau désinfectante contenant du violet de gentiane, comme la potion violette ; 8) lorsque des vertiges, de la fatigue, de la fièvre, des nausées et des vomissements, des douleurs abdominales et d'autres symptômes apparaissent après avoir été en contact ou avoir mangé des fèves, des produits à base de fèves ou des médicaments oxydants, il faut consulter immédiatement le médecin pour savoir s'il s'agit d'une attaque de la maladie de la fève, et administrer le traitement en conséquence.

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Je suis le pédiatre Fish Nam et je répondrai volontiers à vos questions.

1, cette maladie, comme son nom l'indique, liée aux fèves, est une sorte d'anémie hémolytique aiguë causée par la consommation de fèves, chez les bébés de 1 à 7 ans, principalement en raison du manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD), qui détruit la stabilité des globules rouges de l'organisme. (Il semble soudain impossible de regarder les délicieuses fèves en face).

2. Après avoir contracté la maladie de la fève, le bébé est généralement normal, sans malaise ni symptôme, et sans changement d'apparence anormal. Une fois la maladie déclarée, il y aura jaunisse, anémie, pâleur, urine couleur sauce soja et autres symptômes, et même défaillance de plusieurs organes jusqu'à la mort, c'est une maladie très sinistre.

3) En principe, la maladie ne se transmet pas aux hommes mais aux femmes, et le ratio hommes/femmes peut atteindre 7:1.

4) A l'heure actuelle, la sériciculture ne peut pas être corrigée par des médicaments, ni prévenir le mieux possible. En cas d'antécédents génétiques familiaux, il est conseillé aux parents de donner naissance à une fille plutôt qu'à un fils.

5) En cas de naissance d'un garçon, le bébé ne doit pas manger de fèves ni certains médicaments oxydants.

Fish Xiaonan : mère pédiatre des années 80, médecin traitant de l'hôpital pour enfants de l'école de médecine de l'université de Zhejiang.

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La maladie de la fève est une affection qui provoque une hémolyse intravasculaire aiguë chez certains enfants présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD) après avoir consommé des fèves ou des produits à base de fèves tels que le vermicelle.Cette maladie survient chez les enfants de moins de 10 ans et est plus fréquente chez les garçons. Hier, Eun-ming a vu un de ces enfants à la clinique. En général, la maladie se déclare dans les 24 à 48 heures qui suivent la consommation de fèves ou de produits à base de fèves.Hémolyse intravasculaire aiguëEn raison de la destruction massive des globules rouges, l'état de santé de l'enfant s'est détérioré.Des valeurs élevées de bilirubine peuvent survenirPâle.anémique) sera également présent au même momentjaunisse. La bilirubine indirecte est élevée chez l'enfant, comme le montre le graphique ci-dessous.

En outre, en raison de la présence d'une hémolyse intravasculaire chez l'enfant, le taux d'hémoglobine sera inférieur à la normale. Le graphique ci-dessous montre une comparaison entre l'hémoglobine de l'enfant (concentration d'hémoglobine) au début de la maladie et l'hémoglobine normale. À l'état morbide, l'hémoglobine de l'enfant n'est plus que de 4 grammes.Normalement, l'hématocrite d'un enfant est de 12 grammes.En raison de la destruction massive des globules rouges dans l'organisme de l'enfant, les organes souffrent d'un apport insuffisant en oxygène et en sang, ce qui entraîne des symptômes tels que des vertiges, une anorexie, des nausées, des vomissements et de la fatigue. La progression de la maladie peut apparaîtrehémoglobinurieChez les enfants atteints d'hémolyse sévère, il peut y avoirOligurie, anurie, acidose et insuffisance rénale aiguëLa situation. Dès l'apparition des symptômes de l'enfant, il faut l'hydrater rapidement, corriger les troubles électrolytiques et alcaliniser l'urine pour empêcher le dépôt d'hémoglobine dans les tubules rénaux. Si nécessaire, transfuser des globules rouges normaux G-6-PD. Prévenir l'apparition d'une insuffisance rénale.Les recherches actuelles suggèrent que la cause de l'hémolyse induite par les fèves peut être liée à leur richesse en dopa, dopamine, pyrimidines de fèves, isorubicine et autres oxydants. Toutefois, de nombreux patients présentant un déficit en G-6-PD ne développent pas nécessairement une hémolyse après avoir mangé des fèves, mais pour le bien de la santé des patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD), il est bénéfique d'éviter autant que possible l'exposition à des substances fortement oxydantes. Le dépistage collectif est recommandé dans les régions où la prévalence du déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD) est élevée (Guangdong, Guangxi, Fujian, Sichuan, Guizhou, Yunnan, Hainan). Ce dépistage est déjà effectué dans de nombreuses institutions maternelles et infantiles. Pour les personnes présentant un déficit certain en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD), il est recommandé d'éviter de prendre des médicaments ayant de forts effets oxydatifs.J'espère que cette réponse vous sera utile. Bonne chance pour votre santé.

Les fèves sont un aliment populaire, riche en nutriments, pouvant être frites, froides et transformées en une variété de petits aliments. Chaque année, au tournant du printemps et de l'été, on trouve sur le marché un grand nombre de fèves, que beaucoup de gens veulent manger, mais la consommation de fèves peut être à l'origine d'une maladie héréditaire, la maladie de la fève.

Qu'est-ce que la maladie de la fève ?

La maladie de la fève est une maladie causée par un déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD), qui se manifeste par une hémolyse intravasculaire aiguë survenant soudainement après la consommation de fèves fraîches en présence d'un déficit héréditaire en G-6-PD. La maladie de la fève, une anémie hémolytique aiguë, survient chez les personnes présentant des déficiences génétiques en G-6-PD érythrocytaire après la consommation de fèves vertes fraîches ou l'exposition au pollen de fève. On sait que les érythrocytes sensibles génétiquement défectueux, en raison des défauts de G-6-PD, ne peuvent pas fournir suffisamment de coenzyme II réduit pour maintenir la réduction du glutathion réduit (effet antioxydant), lors de la rencontre avec un certain facteur dans la fève induit l'oxydation des membranes érythrocytaires, les molécules de phospholipide de la membrane érythrocytaire de l'oxydation des acides gras insaturés génération de la peroxydation lipidique, des dommages à la membrane cellulaire.G-6-PD a un rôle dans la protection des érythrocytes normaux contre les dommages oxydatifs, le pollen de fèves fraîches. La G-6-PD joue un rôle dans la protection des globules rouges normaux contre les dommages oxydatifs, et les fèves fraîches sont un oxydant puissant. Lorsque la G-6-PD est déficiente, les globules rouges sont détruits et la maladie est provoquée. Cette maladie est plus fréquente chez les enfants de moins de 5 ans, et les patients de sexe masculin représentent plus de 90 % des cas. La maladie de la fève est héréditaire.En principe, il a été établi que les fèves sont interdites aux personnes atteintes de la maladie de la fève.. Toutefois, la consommation continue ou simultanée de grandes quantités de fèves n'entraîne pas toujours l'apparition de la maladie de la fève.

Quelles sont les principales manifestations cliniques de la gammapathie ?

Au début, on observe un rhume malin, une légère fièvre, des vertiges, une léthargie et une faiblesse, un manque d'appétit, des douleurs abdominales, suivis d'une jaunisse, d'une anémie, d'une hémoglobinurie et d'une urine couleur sauce soja, après quoi la température corporelle augmente et la léthargie et la faiblesse s'aggravent, ce qui peut durer environ trois jours. Simultanément à l'apparition de l'anémie hémolytique, des vomissements, des diarrhées et des douleurs abdominales accrues, une hypertrophie du foie, une fonction hépatique anormale, une splénomégalie chez environ 50 % des patients. Dans les cas graves, on peut observer un coma, des convulsions et une insuffisance rénale aiguë, et la mort survient souvent dans un délai de 1 à 2 jours si des soins d'urgence ne sont pas prodigués.

Comment obtenir les premiers soins en cas de maladie des fèves ?

(1) Induction manuelle de vomissements. (2) Lavage gastrique avec une solution de permanganate de potassium 1:5000. (3) Diarrhée orale au sulfate de magnésium à 25 %. (4) Administrer une forte dose de glucocorticoïdes. (5) Changer le sang ou introduire du sang frais si nécessaire. (6) Alcalinisation de l'urine, remplacement approprié des fluides intraveineux et utilisation de diurétiques, prévention active et traitement du syndrome hémolytique et urémique. (7) Traitement symptomatique.

Quels sont les médicaments que les personnes atteintes de la maladie de Gamma ne doivent pas prendre ?

(1) Médicaments chinois et médicaments chinois brevetés pouvant induire la maladie de la fève : menthe, camphre, naphtol, lotus du Sichuan, oxalis en poudre, fleur de cire, fiel d'ours, perle en poudre, poudre pour bébé, thé ouvert, poudre à sept pour cent, infantine, pilules de désintoxication de l'acide oxalique, etc.

(2) Médicaments occidentaux pouvant induire la maladie de la fève : sulfamides (par exemple, sulfadiazine, sulfaméthoxazole, sulfasalazine), aminophényl sulfone, nitrofuranes (par exemple, furotoxine, furazolidone, furacilline), quinolones (par exemple, péfloxacine, enrofloxacine), aspirine, phénacétine, primaquine, chloroquine, quinine, dinitrate d'isosorbide, nifédipine, berbérine, cimétidine, vitamine K3, et vitamine K4, Vitamine K4, bleu de méthylène, etc.

remarques finales

La maladie de la fève est plus fréquente chez les enfants de moins de 5 ans, le début de la maladie est aigu, la condition est féroce, si le manque de compréhension, menacera grandement la vie des enfants et des conséquences graves, il est donc impératif d'attacher une grande importance à. Pour les patients qui ont déjà subi une hémolyse aiguë de la sériciculture, doivent immédiatement cesser de manger des fèves et des médicaments qui peuvent causer l'hémolyse, pour ceux qui causent l'infection de traiter activement l'infection, les patients légers en plus des mesures ci-dessus, généralement n'ont pas besoin d'être traités, l'observation des changements dans l'état ou le traitement symptomatique peut être, l'état du patient doit être envoyé à l'hôpital pour le traitement actif des patients graves.

La maladie de la fève, dont le nom scientifique est "déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)", est une maladie génétique congénitale, qui touche les patients depuis leur naissance, la "G6PD" étant très peu présente, ce qui explique l'apparition tardive de la maladie, mais aussi sa "cause interne". La "cause interne" de la maladie est la consommation de fèves (ou de pâte de fèves fabriquée à partir de fèves), qui est la "cause externe" de la maladie. Il existe en outre une autre cause externe : la consommation de médicaments oxydants. Par exemple, la primaquine, la quinine, les sulfamides, les antipyrétiques (finastéride), etc. peuvent également être à l'origine de cette maladie.

Pourquoi cela se produit-il ? À l'heure actuelle, on pense que le patient est très déficient en substance "G6PD" depuis la naissance en raison d'une mutation génétique, ce qui conduit à un résultat : les globules rouges qui transportent l'oxygène dans notre corps sont comme des ballons gonflés, et sont particulièrement enclins à se "rompre", et une fois que la "cause externe" est induite, les globules rouges se rompent, et de nombreuses substances à l'intérieur des cellules sont libérées dans le sang, ce qu'on appelle "anémie hémolytique". Une fois qu'ils sont induits par des "facteurs externes", les globules rouges se rompent et de nombreuses substances contenues dans les cellules sont libérées dans le sang. C'est ce que l'on appelle l'"anémie hémolytique", et le patient présente une série de symptômes : d'abord un malaise général, des vertiges, de la fatigue, un manque d'appétit, des nausées, des vomissements, et ensuite Dans les cas graves, on observe également un coma et une défaillance de plusieurs organes. En ce qui concerne les haricots et les autres "causes externes", il s'agit de savoir comment induire, amorcer le processus d'hémolyse décrit ci-dessus, "les raisons spécifiques ne sont pas encore claires". Il convient de noter que les patients atteints d'un déficit congénital en "G6PD" qui consomment des fèves n'ont en fait qu'une petite partie de la maladie ; en outre, la consommation de fèves n'entraîne pas nécessairement l'apparition de la maladie à 100 % ; la gravité de l'apparition de la maladie n'est pas liée à la quantité de fèves consommées, ce qui suggère que d'autres facteurs inconnus interviennent dans le développement de ce processus.

En raison de la mutation génétique de la sériciculture, il n'existe pas de traitement curatif, ni de prévention, c'est pourquoi, petit rappel amical sur le sucre, les cheveux sur la maladie, d'éviter de manger des fèves (y compris les produits à base de fèves), ainsi que certains médicaments oxydatifs.

Gu Xiaohua

Suin

Apple·苹

Je suis heureux de pouvoir répondre à vos questions.

En médecine, le nom scientifique de la maladie de la fève estDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseIl s'agit d'une anomalie métabolique héréditaire. Lorsqu'une personne atteinte de la maladie des fèves consomme des fèves, une réaction hémolytique se produit dans les 24 à 48 heures, qui peut même entraîner la mort dans les cas les plus graves. Outre les fèves, certains médicaments peuvent également provoquer une réaction hémolytique chez les patients, notamment le camphre, les gouttes de violette, la quinine, les antibiotiques sulfamides, les pilules pour la glycémie, l'aspirine, etc. Par conséquent, les personnes souffrant de la maladie de la fève doivent éviter de s'exposer aux fèves ainsi qu'à ces médicaments.

Actuellement, les personnes atteintes de la maladie de la fève peuvent être identifiées avec précision grâce à des tests, et la maladie peut être déterminée après la naissance. Dans le monde entier, les maladies du sérovar sont les anomalies métaboliques héréditaires les plus courantes et se manifestent le plus souvent chez les hommes ; les femmes atteintes de la maladie du sérovar sont rares. Si un fils est atteint de la maladie de la fève, sa mère doit être porteuse du gène responsable de la maladie, mais il est probable qu'elle se comporte normalement car la maladie est incomplètement dominante. Dans notre pays, la maladie de la fève est plus répandue dans la région méridionale.

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L'idée de "privilégier les fils par rapport aux filles" et de "transmettre l'enfant mâle à l'enfant femelle", héritée de la société féodale chinoise depuis des milliers d'années, s'est beaucoup transmise dans le cas du déficit en G6PD. Oui, parce que le déficit en G6PD (nom scientifique : déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase) est une maladie métabolique héréditaire dominante incomplète sur le chromosome X. Elle a la particularité de rester sur la 23e paire de chromosomes associée au sexe, le chromosome X, et se transmet à la génération suivante par l'intermédiaire du chromosome X.Il est bien connu que les hommes ont des chromosomes sexuels appariés X-Y et que les femmes ont des chromosomes sexuels appariés X-X. Le gène X normal transmis de la mère à la fille masquera les effets du chromosome X malade du père, et la fille ne sera pas atteinte de la maladie séro-sanguine en tant que porteuse du gène malade. Aucune maladie ne se développera. La mère a un déficit en G6PD, le père n'en a pas. Le gène X normal transmis par le père à la fille masquera les effets du chromosome X pathologique de la mère, et la fille ne sera pas atteinte de la maladie de la fève et sera porteuse du gène pathologique. Aucune maladie ne se développera. Le père et la mère ont tous deux un déficit en G6PD. Les deux chromosomes X sont pathologiques et il n'y a aucun moyen de les masquer pour que la fille développe la maladie. Garçons : la mère est atteinte, le père ne l'est pas, les deux parents sont atteints, les deux garçons développeront la maladie. déficit en g6pd homme:femme = 9:1Un aperçu de ces maladies génétiques patriarcales Dystrophie musculaire progressive hypertrophique Absence congénitale de gammaglobuline Atrophie optique neurologique Surdité héréditaire Cécité rouge-verte Hémophilie Chauve

Anna mère, le monde mixte de la parentalité des médecins, pharmaciens, nutritionnistes, conseillers quadruple biologie, la famille a Anna fille, les créateurs originaux de diverses plates-formes, l'espoir de donner aux mères anxieuses un peu de soutien et de l'aide.

La maladie de la fève est une maladie héréditaire qui provoque une anémie hémolytique chez les personnes qui consomment des fèves.

Mon enfant est également atteint de cette maladie, découverte à la naissance, car cette maladie fait que l'enfant est né avec un indice de jaunisse particulièrement élevé, il est resté en couveuse pendant une semaine, à ce moment-là, j'étais morte d'inquiétude.

J'ai appris de mon médecin que cette maladie est invisible d'une mère à l'autre, d'une génération à l'autre, et que si j'avais donné naissance à une fille, je ne l'aurais pas eue, mais il se trouve que j'ai donné naissance à un fils et que je l'ai eue. J'ai été surprise d'entendre parler de cette maladie, car je n'avais jamais entendu parler d'une allergie aux fèves auparavant.

Le médecin m'a beaucoup parlé des précautions à prendre pour cette maladie, et j'ai également cherché des informations à ce sujet sur Internet. Je fais donc très attention à l'alimentation et aux médicaments de mon enfant depuis qu'il est tout petit, de peur qu'il ne rencontre quelque chose qui ne puisse pas être utilisé et qu'il ne provoque une allergie. J'ai également lu que plus l'enfant grandit, meilleure est la résistance de son corps, moins il est sujet à l'hémolyse allergique, je ne sais pas si c'est vrai ou non, mais j'espère que ça l'est, mais je surveillerai toujours le régime alimentaire et les médicaments de mon enfant, je ne veux pas qu'il prenne des risques.

Contre-indications de la sérotonine : principalement le régime alimentaire et l'utilisation de médicaments, le régime alimentaire à la maison que les familles connaissent, pas de gros problème, l'essentiel est qu'après que l'enfant aille à l'école, dans le jardin d'enfants doit parler à l'enseignant de l'école pour préciser que leurs enfants ne peuvent pas manger quoi.

Lorsque votre enfant est malade et qu'il prend des médicaments, que ce soit à l'hôpital, dans une petite clinique ou dans une pharmacie, n'oubliez pas d'expliquer au médecin que votre enfant est atteint de la maladie de la fève et d'éviter les médicaments qui ne peuvent pas être utilisés.

Spécifiquement ce qui ne peut pas être utilisé, par le biais du médecin et des informations en ligne une vérification saura, je ne vais pas les énumérer ici, la principale chose est que les parents doivent être attentifs, ne pas parfois ignorer ce problème.

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