Le nom de syndrome sec a été acquis de manière très imaginative et correspond à sa symptomatologie.

Il existe de nombreuses glandes dans notre corps. Par exemple, les yeux ont des glandes lacrymales qui sécrètent des larmes, qui ne sont pas seulement une arme favorable pour exprimer nos émotions. En même temps, les larmes ont une fonction plus importante, qui est de protéger nos yeux. Les glandes lacrymales sécrètent normalement des larmes qui forment un film lacrymal à la surface de nos yeux, les gardant humides, non secs et non nécrosés. Nous avons également des glandes salivaires dans la bouche qui sécrètent de la salive pour nous aider à digérer les aliments et à garder nos lèvres et notre bouche humides. Il y a des glandes à l'intérieur de la cavité nasale qui sécrètent des fluides qui gardent la cavité nasale humide. 。。。。。。。

La condition connue sous le nom de syndrome sec peut se produire lorsqu'il y a une perturbation du système immunitaire dans notre corps. Le système immunitaire est le système de défense de notre organisme contre les invasions étrangères. Il est capable d'attaquer les bactéries, les virus et les parasites qui pénètrent dans notre corps, d'éliminer les cellules mutées de notre organisme et de prévenir l'apparition d'un cancer. Cependant, il arrive que le système immunitaire de certaines personnes se dérègle, ce que l'on appelle devenir fou et s'en prendre à soi-même. Le système immunitaire devient fou et attaque ses propres tissus normaux. Par exemple, il peut attaquer frénétiquement les reins, la peau et le cœur d'une personne, provoquant le lupus érythémateux, une catégorie de maladies horribles dont nous entendons tous parler en permanence.

Parfois, l'effondrement du système immunitaire attaque également les glandes lacrymales, les glandes salivaires, les glandes intestinales, etc. du patient. Lorsque les glandes lacrymales du patient sont attaquées, le patient est incapable de produire des larmes et ne peut littéralement pas pleurer. Ce qui est encore plus terrible, c'est que les globes oculaires n'étant pas protégés par les larmes, la sécheresse, la nécrose et les longs ulcères peuvent facilement se produire. En l'absence de salive dans la bouche, il est impossible de digérer efficacement les aliments, et vous aurez également la bouche sèche. Les voies nasales ne sont pas humidifiées par les glandes et peuvent se sentir sèches et inconfortables à chaque respiration. Lorsque les glandes intestinales sont attaquées, la constipation est facilement provoquée par le manque d'humidité dans les selles. 。。。。。。

C'est donc toute la personne qui se trouve dans un état de sécheresse, d'où le nom de syndrome sec.

Bien entendu, elle se manifeste également par des douleurs articulaires et un fonctionnement anormal de la thyroïde, car le système immunitaire s'attaque également à ces tissus organiques.

Cette maladie a deux causes. La première est l'hérédité, c'est-à-dire un problème au niveau des gènes eux-mêmes, qui entraîne des troubles du système immunitaire. L'autre est l'infection virale : lorsque certains virus infectent le corps humain, ils activent le système immunitaire, mais ces virus induisent une suractivation du système immunitaire, qui se met alors à attaquer sans faire de distinction entre l'ami et l'ennemi. C'est exactement comme certaines personnes sur le champ de bataille qui sont si désespérées de tuer qu'elles ne font pas de distinction entre l'ennemi et elles-mêmes, et qu'elles agissent sans discernement.

Il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais seulement un traitement symptomatique visant à atténuer les symptômes du patient, afin que celui-ci soit le plus à l'aise possible, comme par exemple des gouttes ophtalmiques pour garder les yeux secs.

Merci pour l'invitation à Wukong Q&A.

Le syndrome sec est une maladie auto-immune qui touche principalement les glandes exocrines. La maladie est chronique.

La cause de la maladie n'est pas encore claire et peut être liée à l'auto-immunité, à l'hérédité, à une infection virale et à d'autres facteurs. Elle est prévalente chez les femmes d'âge moyen et les femmes âgées et est classée en deux catégories : primaire et secondaire.

Les manifestations cliniques courantes sont les suivantes :

1. sécheresse buccale :Diminution de la salive, langue sèche, fissures sèches, dents bloquées, noires, ou même seulement la racine résiduelle, cliniquement "dents rampantes".La consommation d'aliments secs nécessite l'apport de liquide.

2, sécheresse oculaire : sécheresse oculaire, gêne oculaire telle que sensation de corps étranger, sensation de brûlure, mauvaise vision, etc.

3,Arthralgie et arthrite chez quelques patients ;

4,Un petit pourcentage de patients peut ressentir une gêne musculaire qui ressemble aux symptômes de la myosite.

5,Ostéoporose ;

6,L'atteinte rénale peut entraîner une augmentation de la nycturie ;

7,Peau sèche, démangeaisons, éruptions cutanées, etc ;

8,Le système nerveux peut également être impliqué ;

9,L'atteinte du système hématologique provoque une anémie, une leucopénie, une thrombocytopénie, etc. Un pseudolymphome ou un lymphome malin peut également être présent ;

10, le système respiratoire peut présenter une toux sèche, un essoufflement, une pneumonie interstitielle, etc.

En bref, le syndrome sec est une maladie chronique. Mais ce n'est pas la même chose que les maladies chroniques remboursées par Medicare.

J'espère aider ceux qui sont dans le besoin, vos likes, retweets et followers sont ma motivation pour continuer à faire de la science !

Le syndrome sec, également connu sous le nom de (SS), a pour lésion de base une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, entraînant une altération de la fonction glandulaire, les glandes lacrymales et salivaires étant les plus touchées. La maladie peut également toucher divers systèmes de l'organisme, avec des changements pathologiques allant de la prolifération lymphoïde bénigne à la prolifération lymphoïde maligne. La maladie peut survenir indépendamment (syndrome sec primaire) ou en association avec d'autres maladies auto-immunes (syndrome sec secondaire) ou en association avec d'autres maladies auto-immunes (syndrome sec secondaire). La cause de la maladie n'est pas connue à ce jour et elle est surtout observée chez les femmes d'âge moyen. (Traitement et médication) (a) traitement systémique 1, corticostéroïde ; état stable, ne pas utiliser de traitement aux corticostéroïdes, associé à d'autres maladies du tissu conjonctif pour l'application des indications des corticostéroïdes. La prednisone peut être utilisée à raison de 30 à 40 mg par jour, divisés en prises orales. 2, immunosuppresseurs : lorsque l'efficacité des corticostéroïdes n'est pas évidente, des immunosuppresseurs peuvent être ajoutés ou modifiés. Le cyclophosphamide est couramment utilisé ; les adultes en prennent quotidiennement 200 mg ; après la rémission, s'il est nécessaire de maintenir le traitement, il faut choisir la dose d'entretien minimale. (ii) Traitement symptomatique) (iii) Médecine traditionnelle chinoise.

Cette sécheresse, et non l'autre sécheresse du Nord, est une maladie, et une maladie auto-immune en plus !

Que sont les maladies auto-immunes ? Et qu'est-ce que le syndrome sec ?

En d'autres termes, il s'agit d'une maladie causée par l'incapacité de notre système immunitaire à faire la distinction entre l'ami et l'ennemi, et par la perturbation de la reconnaissance des substances du soi et du non-soi, éliminant les substances du soi comme des substances étrangères et causant des dommages à nos propres tissus !

Et le syndrome sec, une maladie auto-immune inflammatoire chronique qui touche principalement les glandes exocrines de notre corps.Remarque : les glandes exocrines et endocrines ne sont pas identiques.

glande produisant une sécrétion interne, par exemple une hormoneEn général, il n'y a pas de voies d'excrétion, et les grappes ou cordons se rassemblent pour sécréter des hormones dans les vaisseaux sanguins ou la lymphe vers les glandes de divers tissus et organes, y compris la thyroïde, les surrénales, l'hypophyse et les îlots pancréatiques. Etglande produisant une sécrétion externe (par exemple la salive)Il existe des voies d'excrétion qui peuvent être acheminées par des canaux vers les glandes des tissus ou organes appropriés, généralement appelées glandes salivaires, glandes sudoripares, glandes sébacées et, bien sûr, le pancréas du foie !

Cependant, d'un point de vue clinique, les symptômes du syndrome sec causés par les différentes glandes exocrines sont différents ! Par exemple, les glandes salivaires et les glandes exocrines endommagées et dont la fonction est réduite présentent une sécheresse de la bouche et des yeux, tandis que d'autres glandes exocrines et d'autres organes des glandes sont impliqués, et il y a généralement aussi des symptômes de lésions systémiques multiples !

Diagnostic du syndrome sec

En fonction de la présence ou de l'absence d'autres affections sous-jacentes, le syndrome sec est classé en syndrome sec primaire et en syndrome sec secondaire, mais il n'existe pas de classification uniforme ni de critères de diagnostic spécifiques !

Une fois que l'on est atteint du syndrome sec, existe-t-il un bon traitement ?

Attention :Le traitement idéal du syndrome sec consiste non seulement à soulager les symptômes de sécheresse de la bouche et des yeux du patient, mais aussi, et c'est important, à mettre fin ou à inhiber la réponse auto-immune anormale dans l'organisme du patient, à protéger ses organes des dommages, à prévenir les troubles du fonctionnement et à réduire l'incidence du lymphome.

Le traitement du syndrome sec, en particulier, est généralement divisé en trois étapes

Étape 1 : Thérapie de remplacement de la salive et des larmes pour améliorer les symptômes

1. Sécheresse buccale :Il s'agit de l'un des symptômes les plus difficiles à améliorer, et l'approche pratique consiste à maintenir la bouche du patient propre, à réduire les infections, à arrêter de fumer et de boire, et à éviter les médicaments qui provoquent la sécheresse buccale.
   
2. Kératite sèche :Les larmes artificielles peuvent être sélectionnées en fonction des conditions propres à chacun afin d'optimiser le soulagement des symptômes, de prévenir les lésions de la cornée et de réduire les complications oculaires. N'utilisez pas de collyre contenant des corticostéroïdes et ne consommez pas de trétinoïne, car elle exacerberait les symptômes de la sécheresse oculaire.
   
   
   
3. Myalgie, arthralgie :Des analgésiques anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être utilisés.
   

Étape 2 : Traitement visant à améliorer le fonctionnement des glandes exocrines.Actuellement, les médicaments les plus couramment utilisés sont l'hirsutine et la cevimeline. Bien entendu, les comprimés de cyclopentathione, les comprimés de bromhexine et le chlorhydrate d'ambroxol peuvent également être utilisés.

Étape 3 : Traitement immunosuppresseur et immunomodulateur.Par exemple, l'hydroxychloroquine et le méthotrexate sont couramment utilisés, et les produits biologiques peuvent également être utilisés pour améliorer le processus immunopathologique dans le syndrome sec, protégeant ainsi les glandes exocrines et la fonction des organes du patient !

Attention :Les personnes atteintes du syndrome sec ont un risque 60 fois plus élevé de développer un lymphome que la moyenne des gens, il est donc important d'être proactif dans le traitement du syndrome sec lorsque vous en êtes atteint !

Le syndrome de dessiccation est une maladie du tissu conjonctif qui touche principalement les glandes exocrines et parfois les organes internes. Le syndrome de dessiccation secondaire est principalement secondaire à d'autres maladies, et le syndrome de dessiccation cliniquement inexpliqué est fréquent. Ce qui suit est une description du syndrome sec primaire (pSS).

Le SSP a tendance à se manifester lentement, avec une variété de manifestations cliniques, principalement liées à l'hypoplasie des glandes exocrines. Les patients présentent souvent une sécheresse de la bouche et une kératoconjonctivite sèche : 80 % des patients ont la bouche sèche et doivent boire de l'eau fréquemment et prendre des aliments solides avec de l'eau ; la moitié des patients présentent un gonflement et une douleur de la glande parotide ; les patients ont souvent les yeux secs et une sensation de corps étranger dans les yeux ; et certains patients ont des dents noircies suivies d'une perte partielle, ce qui est une manifestation spécifique de la maladie. En outre, une faiblesse généralisée et une fièvre légère peuvent survenir, et la plupart des personnes atteintes subiront des dommages à d'autres glandes et systèmes exocrines.

La pSS est prévalente chez les personnes âgées de 30 à 60 ans, c'est une maladie rhumatismale courante, certains patients présentent un gonflement des articulations et des douleurs, à ce moment-là il faut l'identifier avec la polyarthrite rhumatoïde, mais la pSS apparaît rarement une déformation des articulations, la radiographie peut être identifiée. En cas d'éruption cutanée et d'érythème, il est important de le distinguer du lupus érythémateux disséminé.

Il n'existe pas de traitement radical du SSP, et les patients dont les lésions n'ont pas atteint les organes internes sont principalement traités de manière symptomatique, tandis que les patients dont les organes internes sont atteints doivent suivre un traitement immunosuppresseur. Les patients souffrant de sécheresse buccale et oculaire peuvent être traités avec des larmes artificielles et de la salive artificielle comme substitut ; les glucocorticoïdes et les immunosuppresseurs peuvent être utilisés de manière appropriée en présence d'arthrite, de lésions hépatiques, rénales et nerveuses ; les médicaments anti-inflammatoires ont un certain degré d'efficacité dans certaines douleurs musculaires et articulaires.

Il est important de noter que le pronostic du SSP est bon lorsque l'affection est limitée aux glandes exocrines telles que les yeux et la salive, tandis que les lésions des organes internes nécessitent un traitement rapide et peuvent mettre en jeu le pronostic vital si l'affection s'aggrave.

Réponse : Yunmeng Wang, M.S., M.S.

Bienvenue sur l'île aux abricots pour plus de connaissances utiles en matière de santé.

Il s'agit d'une maladie auto-immune qui affecte principalement les glandes lacrymales et salivaires, de sorte que les patients présentent des symptômes tels que la sécheresse de la bouche et des yeux. En outre, cette maladie a tendance à affecter les poumons et à développer une pneumonie interstitielle ; elle affecte les articulations et développe des articulations digitales gonflées et douloureuses.

Le traitement de cette maladie nécessite une combinaison de médecine chinoise et occidentale, en particulier pour soulager les symptômes de sécheresse buccale et oculaire, la médecine chinoise à base de plantes présente des avantages irremplaçables.

Syndrome sec----- envie de pleurer !

Le syndrome sec est un groupe de maladies auto-immunes dont les principales manifestations sont la sécheresse des yeux et de la bouche.

Des lésions de plusieurs organes peuvent également survenir, accompagnées d'une série de manifestations cliniques et sérologiques.

Des tests de laboratoire sont généralement nécessaires :

ANA positif, anti-SSA positif Anti-SSB positif

Test du papier déchiré positif

Biopsie du sillon labial

pleurer sans larmes

Un diagnostic de syndrome sec a été posé :

1. Glucocorticoïdes :
2. Immunosuppresseurs : sulfate d'hydroxychloroquine, méthotrexate, etc. sont utilisés de manière flexible en fonction de l'état du patient ;
3. Réactif biologique : anticorps monoclonal CD20
4. Traitement par la médecine chinoise : les personnes affectéesLes patients atteints du syndrome sec ont souvent recours à la médecine occidentale qui n'est pas efficace, et les effets secondaires de la médecine occidentale sont très importants : dommages causés par les hormones au système gastro-intestinal, ostéoporose, nécrose de la tête fémorale ; hépatotoxicité et néphrotoxicité des immunosuppresseurs, dommages causés au système sanguin, etc.

La phytothérapie chinoise présente un grand potentiel pour cette maladie.

Le syndrome sec est l'une des maladies rhumatismales courantes, une maladie auto-immune chronique qui peut envahir les glandes exocrines telles que les glandes salivaires et les glandes lacrymales, ainsi que des organes et systèmes importants dans tout le corps, tels que les poumons, le foie, le pancréas, les reins et le système nerveux. Les principales manifestations comprennent la conjonctivite, la bouche sèche, la toux sèche, l'essoufflement, la diminution de la sécrétion d'acide gastrique, la gastrite atrophique, la diarrhée chronique, l'anémie, l'hémorragie, les troubles de la conscience, les troubles cognitifs, l'hémiparésie, l'épilepsie, l'hypotension orthostatique, l'hyperhidrose localisée, la lombalgie, l'augmentation de l'énurésie nocturne, la peau sèche et les démangeaisons, l'érythème noueux et l'arthralgie.

L'étiologie du syndrome sec est complexe et peut être liée à une combinaison de facteurs génétiques, de facteurs infectieux, de facteurs immunologiques, d'hormones sexuelles et d'autres facteurs, entraînant une hyperactivité de l'immunité cellulaire et humorale dans l'organisme, la production d'un grand nombre de cytokines et d'une variété d'auto-anticorps, qui provoquent des lésions inflammatoires des tissus locaux.

Le syndrome sec touche principalement les femmes, l'âge d'apparition est surtout concentré entre 30 et 60 ans, les enfants et les adolescents peuvent également développer la maladie, et la prévalence des femmes est plus élevée que celle des hommes.

Bonjour, je réponds volontiers à votre question.

Le syndrome de dessiccation est une maladie inflammatoire chronique à médiation immunitaire avec infiltration lymphocytaire des glandes lacrymales et salivaires, accompagnée d'une kératite desséchante et d'une sécheresse buccale comme principales manifestations cliniques, et est divisé en primaire et secondaire. Le syndrome sec primaire se caractérise par une kératoconjonctivite sèche et une sécheresse buccale sans autres maladies du tissu conjonctif, tandis que le syndrome sec secondaire est souvent associé à d'autres maladies du tissu conjonctif.

Quels sont les symptômes et les dangers du syndrome sec ?

1) Sécheresse buccale : au début de la maladie, les patients n'y prêtent pas attention, ils pensent que la sécheresse buccale est due à des problèmes de température et de climat ; en fait, elle est due à une réduction de la sécrétion salivaire ; les patients doivent souvent boire beaucoup d'eau dans la vie, mais ne peuvent pas atténuer les symptômes de la soif ; lorsqu'ils mangent des aliments solides, ils doivent utiliser de l'eau pour les avaler.

2) Sécheresse oculaire : le début de la maladie se manifeste par une sécheresse oculaire, des démangeaisons et des douleurs, une sensation de corps étranger, une conjonctivite, et dans les cas graves, une vision floue, une impossibilité de voir les choses.

3) Fatigue : certaines statistiques indiquent qu'environ 66 % des patients présentent une fatigue au début de la maladie, accompagnée de fièvre et d'une perte de poids.

4. les oreillons, le patient présentera également un gonflement et une douleur de la glande parotide ; en cas d'apparition des oreillons, il convient de procéder à un examen en temps utile.

5. les symptômes d'ulcères ou d'infections secondaires de la muqueuse buccale qui ne disparaissent pas avec le temps.

Le diagnostic du syndrome sec n'est pas difficile, tant que l'on se base sur les symptômes typiques de sécheresse de la bouche et des yeux, de caries dentaires, de langue rouge et sèche, de lésions de la cornée, et que l'on vérifie les auto-anticorps sanguins ; si l'on trouve des anticorps antinucléaires et des anticorps SSA/SSB positifs, le diagnostic est en principe établi. Les patients présentant des difficultés individuelles peuvent subir une biopsie de la glande labiale ou une angiographie de la parotide afin de clarifier davantage le diagnostic. Les médecins sont généralement en mesure de diagnostiquer le syndrome sec de manière rapide et précise.

En ce qui concerne le traitement, étant donné que la différence de gravité entre les patients atteints du syndrome sec est très importante, il doit être différent d'une personne à l'autre. Les patients légers n'ont besoin que d'un traitement symptomatique, plus de gargarisme, plus de brossage, des gouttes de collyre sur le bien ; les patients lourds ont besoin d'utiliser des hormones, des immunosuppresseurs, etc. en fonction de l'état.

Le syndrome sec est une maladie auto-immune inflammatoire chronique qui touche principalement les glandes exocrines.Elle est également connue sous le nom d'épithéliite auto-immune des glandes exocrines ou d'exocrinopathie auto-immune, car la réponse immunitaire inflammatoire se manifeste principalement dans les cellules épithéliales des glandes exocrines.En plus de la sécheresse de la bouche et des yeux due à l'altération de la fonction des glandes salivaires et des glandes lacrymalesLes symptômes d'une atteinte multisystémique sont également présents avec l'implication d'autres glandes exocrines et d'autres organes en dehors de la glande. Une variété d'auto-anticorps et d'hyperimmunoglobulines sont présents dans le sérum.

Quels sont les symptômes du syndrome sec ?

1.sécheresse de la bouche

Après avoir souffert du syndrome sec, le patient éprouvera une sécheresse de la bouche, leDans la plupart des cas, il n'y a pas de salive dans la bouche, boire plus d'eau n'est pas utile, il y a parfois une sensation de collant dans la bouche, manger a toujours un goût de cire à mâcher, si les symptômes de la bouche sèche sont graves, le sommeil sera réveillé par la sécheresse.

2.yeux secs et rugueux

La sécheresse oculaire est également un symptôme courant du syndrome secIl s'agit d'une affection très difficile à vivre, et certains patients souffrent de sécheresse oculaire au point d'en éprouver de la douleur.

3.sécheresse

Les personnes atteintes du syndrome sec ont également une peau sèche et des démangeaisons.La peau est toujours sèche et ridée, ce qui est non seulement très inesthétique, mais aussi difficile à voir pour les personnes extérieures. La peau est toujours sèche et ridée, ce qui est non seulement très inesthétique, mais aussi difficile à voir pour les personnes extérieures. Chez les femmes, on observe également une sécheresse vulvaire et vaginale.

4.Douleurs musculaires et articulaires

Les personnes souffrant du syndrome de sécheresse peuvent également ressentir des douleurs musculaires et articulaires, le70 à 80 % des personnes souffriront de douleurs articulaires, pouvant aller jusqu'à l'arthrite, et certains patients présenteront également des symptômes de faiblesse musculaire.

Comment traiter le syndrome sec ?

Notre traitement doit être individualisé en fonction des différents états des patients et de l'implication des organes cibles.Le traitement général comprend les éléments suivants : les patients souffrant de sécheresse buccale peuvent boire plus d'eau, se brosser les dents avec diligence, prévenir les infections buccales ainsi que l'apparition de caries dentaires, prendre par voie orale de la pilocarpine, un médicament qui stimule la sécrétion des glandes et améliore les symptômes de la sécheresse buccale, mais ce médicament peut également provoquer une transpiration excessive, une miction fréquente et d'autres réactions désagréables. En plus de la sécheresse oculaire, nous pouvons verser des larmes artificielles pour maintenir la cornée humide, afin d'éviter les lésions de la cornée, entraînant une perforation de la cornée, en plus de porter des lunettes de protection comme cette protection transparente, les yeux seront protégés, pour réduire l'évaporation de l'eau de la cornée et ainsi de suite.